3،2،1-ثلاثي ميثيل البنزين
| 3،2،1-ثلاثي ميثيل البنزين | |
|---|---|
 |  |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
1,2,3-Trimethylbenzene | |
| أسماء أخرى | |
Hemellitol; Hemimellitol, Hemimelithol; Hemimellitine; Hemimellitene | |
| المعرفات | |
| CAS | 526-73-8  |
| بوب كيم | 10686 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C9H12 |
| الكتلة المولية | 120.19 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.89 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −25 °س |
| نقطة الغليان | 176 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
3,2,1-ثلاثي ميثيل البنزين هو مركب عضوي هيدروكربوني عطري صيغته الكيميائية C9H12، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون.
يعد هذا المركب أحد متصاوغات ثلاثي ميثيل البنزين.
الوفرة والتحضير
يمكن أن يحضر المركب انطلاقاً من 3,2-ثنائي ميثيل الكحول البنزيلي بالتفاعل مع كاشف غرينيار.[3] كما يمكن أن يحضر من مثيلة التولوين أو الزيلين.[4]
يتوفر هذا المركب طبيعياً في قطران الفحم.
الخواص
يوجد هذا المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو قابل للاشتعال.
الاستخدامات
يستخدم المركب مادة بادئة في عدد من الصناعات مثل صناعة العطور وفي صناعة اللواصق، بالإضافة إلى استخدامه ضمن المذيبات العضوية الصناعية.
مراجع
- ^ ا ب ج 1,2,3-TRIMETHYLBENZENE (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Lee Irvin Smith, Leo J. Spillane: Polyalkylbenzenes. XXXI. Preparation and Physical Properties of 1,2,3-Trimethylbenzene (Hemimellithene). In: Journal of the American Chemical Society. 62, 1940, S. 2639–2642, دُوِي:10.1021/ja01867a017.
- ^ Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke "Hydrocarbons" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a13_227
بوابة الكيمياء
| 3،2،1-ثلاثي ميثيل البنزين في المشاريع الشقيقة: | |
