OTX1

OTX1
معرفات
أسماء بديلة OTX1, orthodenticle homeobox 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600036 MGI: MGI:97450 HomoloGene: 7875 GeneCards: 5013
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
• ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
• ربط دي إن إي
• sequence-specific DNA binding
• ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

مكونات خلوية

• نواة

عمليات حيوية

• diencephalon morphogenesis
• ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني
• نمو متعدد الخلايا
• metencephalon development
• forebrain development
• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
• inner ear morphogenesis
• midbrain development
• نقل شاردة الكالسيوم
• ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني
• transcription by RNA polymerase II

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5013 18423
Ensembl ENSG00000115507 ENSMUSG00000005917
يونيبروت

P32242

P80205

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001199770، ‏NM_014562 NR_130153، ‏NM_001199770، ‏NM_014562

‏XM_036156415 NM_011023، ‏XM_036156415

RefSeq (بروتين)

‏NP_055377 NP_001186699، ‏NP_055377

‏XP_036012308 NP_035153، ‏XP_036012308

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 21.94 – 21.95 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

OTX1‏ (Orthodenticle homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين OTX1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Kastury K، Druck T، Huebner K، Barletta C، Acampora D، Simeone A، Faiella A، Boncinelli E (يوليو 1994). "Chromosome locations of human EMX and OTX genes". Genomics. ج. 22 ع. 1: 41–5. DOI:10.1006/geno.1994.1343. PMID:7959790.
  2. ^ "Entrez Gene: OTX1 orthodenticle homeobox 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Simeone A، Acampora D، Mallamaci A، Stornaiuolo A، D'Apice MR، Nigro V، Boncinelli E (يوليو 1993). "A vertebrate gene related to orthodenticle contains a homeodomain of the bicoid class and demarcates anterior neuroectoderm in the gastrulating mouse embryo". The EMBO Journal. ج. 12 ع. 7: 2735–47. PMC:413524. PMID:8101484.
  • Acampora D، Mazan S، Avantaggiato V، Barone P، Tuorto F، Lallemand Y، Brûlet P، Simeone A (أكتوبر 1996). "Epilepsy and brain abnormalities in mice lacking the Otx1 gene". Nature Genetics. ج. 14 ع. 2: 218–22. DOI:10.1038/ng1096-218. PMID:8841200.
  • Nagao T، Leuzinger S، Acampora D، Simeone A، Finkelstein R، Reichert H، Furukubo-Tokunaga K (مارس 1998). "Developmental rescue of Drosophila cephalic defects by the human Otx genes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 95 ع. 7: 3737–42. DOI:10.1073/pnas.95.7.3737. PMC:19906. PMID:9520436.
  • Weimann JM، Zhang YA، Levin ME، Devine WP، Brûlet P، McConnell SK (ديسمبر 1999). "Cortical neurons require Otx1 for the refinement of exuberant axonal projections to subcortical targets". Neuron. ج. 24 ع. 4: 819–31. DOI:10.1016/S0896-6273(00)81030-2. PMID:10624946.
  • Francks C، Fisher SE، Olson RK، Pennington BF، Smith SD، DeFries JC، Monaco AP (مارس 2002). "Fine mapping of the chromosome 2p12-16 dyslexia susceptibility locus: quantitative association analysis and positional candidate genes SEMA4F and OTX1". Psychiatric Genetics. ج. 12 ع. 1: 35–41. DOI:10.1097/00041444-200203000-00005. PMID:11901358.
  • Puelles E، Annino A، Tuorto F، Usiello A، Acampora D، Czerny T، Brodski C، Ang SL، Wurst W، Simeone A (مايو 2004). "Otx2 regulates the extent, identity and fate of neuronal progenitor domains in the ventral midbrain". Development. ج. 131 ع. 9: 2037–48. DOI:10.1242/dev.01107. PMID:15105370.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 2
جينات الكروموسوم 2
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية