Antraciclina
| Dades clíniques | |
|---|---|
| Grup farmacològic | anthracycline polyketide (en)  i antibiòtic  |
| ChEBI | 49322 |
L'antraciclina o antibiòtics antraciclínics són un gran grup de composts quinoides amb efectes antibiòtics i antineoplàstics i són usades per combatre algunes formes de càncer. una classe de fàrmacs usats en quimioteràpia contra el càncer provinents de Streptomyces peucetius var. caesius.
-
Doxorubicina -
Epirubicina -
Idarubicina
Aquests compostos s'usen per tractar un ampli rang de càncers incloent leucèmia, limfoma, càncer de mama, càncer d'úter, ovàric, i càncer de pulmó.
Les antraciclines són uns dels més efectius tractaments contra el càncer mai desenvolupats i són efectius contra més tipus de càncer que qualsevol altre tipus d'agents de quimioteràpia.[1][2][3]
Els principals efectes adversos són els vòmits i dany cardíac (cardiotoxicitat), cosa que limita considerablement el seu ús. Encara que són molt eficients per la teràpia contra el càncer, el mecanisme d'acció d'aquests compostos no és específic; actuen a les cèl·lules canceroses i a les no canceroses mitjançant nombrosos mecanismes com ara l'apoptosi, l'abrogació del cicle cel·lular, activació de les caspases, estimulació de la producció d'espècies reactives d'oxigen i inhibició de les topoisomerases I i II. S'ha observat que algunes quinones són efectives en el tractament d'algunes formes de càncer, així i tot la seva toxicitat acumulativa en el cor limita el seu ús.[4]
La primera antraciclina descoberta fou la daunorubicina (nom comercial Daunomycin™), produït de manera natural per Streptomyces peucetius, una espècie d'actinobacteri. Doxorubicina (Adriamycin™) fou desenvolupada poc temps després, i diversos compostos de naturalesa semblant, tot i que només uns pocs són usats com a fàrmacs.[1]
Referències
- ↑ 1,0 1,1 Weiss RB «The anthracyclines: will we ever find a better doxorubicin?». Semin. Oncol., 19, 6, desembre 1992, pàg. 670–86. PMID: 1462166.
- ↑ Minotti G, Menna P, Salvatorelli E, Cairo G, Gianni L «Anthracyclines: molecular advances and pharmacologic developments in antitumor activity and cardiotoxicity». Pharmacol. Rev., 56, 2, juny 2004, pàg. 185–229. DOI: 10.1124/pr.56.2.6. PMID: 15169927.
- ↑ Peng X, Chen B, Lim CC, Sawyer DB «The cardiotoxicology of anthracycline chemotherapeutics: translating molecular mechanism into preventative medicine». Mol. Interv., 5, 3, juny 2005, pàg. 163–71. DOI: 10.1124/mi.5.3.6. PMID: 15994456.
- ↑ Natalya M. Kogan, Michael Schlesinger, Maximilian Peters, Gergana Marincheva, Ronen Beeri, and Raphael Mechoulam, “A Cannabinoid Anticancer Quinone, HU-331, Is More Potent and Less Cardiotoxic Than Doxorubicin: A Comparative in Vivo Study”
