Hepatomegàlia

Plantilla:Infotaula malaltiaHepatomegàlia
Tipuscanvi hepàtic, visceromegàlia i liver symptom (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Especialitathepatologia Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-11ME10.00 Modifica el valor a Wikidata
CIM-10R16..0
CIM-9789.1
CIAPD23 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
MedlinePlus003275 Modifica el valor a Wikidata
Patient UKhepatomegaly Modifica el valor a Wikidata
MeSHD006529 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0019209 Modifica el valor a Wikidata
Computed tomography of hepatomegaly

La hepatomegàlia és l'estat d'un fetge d'un volum major del normal. És un signe inespecífic que pot tenir diverses causes que, agrupades, es poden dividir en inflamatòries: hepatitis (ja siguin per infeccioses o per toxicitat directa), tumors hepàtics o alguns trastorns metabòlics. Algunes vegades l'hepatomegàlia es presenten com una massa abdominal. Depenent de la causa, de vegades pot presentar juntament amb la icterícia.

Diagnòstic

Després d'una història mèdica completa i un examen físic, s'han de realitzar anàlisis de sang, de la funció hepàtica.

L'ecografia, pot detectar una dilatació de les vies biliars, la textura característica d'una cirrosi, la presència de quists, abscessos i tumors, i pot guiar en la punció aspirativa amb agulla fina.

La tomografia computada (TC) pot ajudar a obtenir informació anatòmica més precisa, i no es veu afectada per l'obesitat o la presència de gasos intestinals.

Etiologia

Congestió aguda i passiva crònica ("fetge en nou moscada") en una hepatomegàlia, derivada d'una insuficiència cardíaca dreta.

Infecciosa

Neoplàstica

Cirròtica

Metabòlica

Fàrmacs i tòxics

Congènita

  • Anèmia hemolítica
  • Lòbul de Riedel és la presència d'un lòbul dret del fetge llarg, com una llengua. No és patològic, és una variant anatòmica normal i pot estendre's cap a la pelvis. Sovint és confós amb una distensió de la vesícula biliar o un tumor en el fetge.
  • Malaltia poliquística
  • Malaltia de Cori

Altres

  • Síndrome de Hunter
  • Síndrome de Zellweger
  • Deficiència de carnitina palmitoiltransferasa I
  • Insuficiència del ventricle dret
  • Granulomatoses: sarcoïdosi
  • Glucogenosi tipus II

Vegeu també

Hepatosplenomegàlia