5-Methyluridin

5-Methyluridin
Obecné
Sumární vzorecC₁₀H₁₄N₂O₆
Identifikace
Registrační číslo CAS1463-10-1
Vlastnosti
Molární hmotnost258,085 Da
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

5-Methyluridin (též thymin ribosid, ribothymidin a m5u) je pyrimidinový nukleosid. Molekula 5-methyluridinu obsahuje cukr ribózu a methylovanou nukleovou bázi ze skupiny pyrimidinů. Je to nejběžnější methylovaný nukleosid v buňkách.[1]

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 5-Methyluridine na anglické Wikipedii.

  1. MARCU, KENNETH B., BERNARD S. DUDOCK. Effect of ribothymidine in specific eukaryotic tRNAs on their efficiency in in vitro protein synthesis. Nature. 1976-05-13, roč. 261, čís. 5556, s. 159–162. Dostupné online [cit. 2009-02-18]. DOI 10.1038/261159a0. 

Externí odkazy

  • Logo Wikimedia Commons Obrázky, zvuky či videa k tématu 5-Methyluridin na Wikimedia Commons
  • 5-METHYLURIDINE (Chemical Land 21.com)
Pahýl
Pahýl
Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.
Složky nukleových kyselin
Nukleové báze
Purinové
Adenin • Guanin
Pyrimidinové
Běžné modifikace nukleových bází
V RNA
AdeninXantin, HypoxantinGuanin → 7-methylguanin • UracilThymin (5-methyluracil), Dihydrouridin
V DNA
AdeninN6-methyladenin • Thymin → báze J • Cytosin → 4-methylcytosin, 5-methylcytosin, 5-hydroxymethylcytosin, 5-formylcytosin, 5-karboxylcytosin
Nukleosidy
AdenosinUridinGuanosinCytidin • modifikované: Pseudouridin, Ribothymidin, Inosin (jako bázi obsahuje hypoxantin)
Deoxynukleosidy
Ribonukleotidy
AMP (cAMP) • UMPGMP (cGMP) • CMPADP • UDP (m5UDP) • GDP • CDP • ATPUTPGTPCTP
Deoxyribonukleotidy
dAMP • dTMP • dUMP • dGMP • dCMP • dADP • dTDP • dUDP • dGDP • dCDP • dATP • dTTP • dUTP (m5UTP) • dGTPdCTP
Analogy nukleových kyselin
GNA • LNA • PNA • TNA • morpholino • syntetické purinové analogy • syntetické pyrimidinové analogy