Erretinosi pigmentario

Erretinosi pigmentario
Deskribapena
Motaretinal degeneration (en) Itzuli
eritasuna
Espezialitateaoftalmologia
Tratamendua
Erabil daitezkeen botikakvoretigene neparvovec (en) Itzuli
Identifikatzaileak
GNS-10-MKH35.52
OMIM268000
DiseasesDB11429
MedlinePlus001029
eMedicine001029
MeSHD012174
GeneReviewsNBK1417
Disease Ontology IDDOID:10584
Ohar medikoa
Ohar medikoa
Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Erretinosi pigmentarioa erretinako endekapen-gaixotasun hereditarioa da. Ikusmen-galera progresiboa, hemeralopia, ikuseremuaren murrizketa, odol-hodien estutzea, pupila zurbiltzea eta erretinako pigmentu-pilaketak izaten dira sintoma kliniko nagusiak. Eboluzio klinikoari jarraituz, elektrorretinograman ere alterazioak areagotuz doaz pixkanaka.[1] Erretinosi pigmentarioa ez da gaixotasun bakar bat, baizik eta jatorri genetikoa eta izaera endekapenezkoa duten gaixotasun okular kronikoen multzo bat, izen horrekin taldekatzen direnak.

Erreferentziak

  1. Euskalterm: [Oftalmologia Hiztegia] [2018]

Kanpo estekak

Autoritate kontrola
  • Wikimedia proiektuak
  • Wd Datuak: Q847057
  • Commonscat Multimedia: Retinitis pigmentosa / Q847057

  • Identifikadoreak
  • BNE: XX533700
  • BNF: 11993808d (data)
  • GND: 4254086-0
  • LCCN: sh85113336
  • NDL: 01149402
  • Hiztegiak eta entziklopediak
  • Britannica: url
  • Medikuntzako identifikadoreak
  • DOID: DOID:10584
  • CIE-10: H35.52
  • OMIM: 268000
  • DiseasesDB: 11429
  • MedlinePlus: 001029
  • MeSH: D012174
  • Orphanet: 791
  • Kimikako identifikadoreak
  • KEGG: H00527
  • Wd Datuak: Q847057
  • Commonscat Multimedia: Retinitis pigmentosa / Q847057


Medikuntza Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.