Acide picramique
| Acide picramique | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2-amino-4,6-dinitrophénol |
| No CAS | 96-91-3 |
| No ECHA | 100.002.314 |
| No CE | 202-544-6 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H5N3O5 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 199,121 ± 0,007 3 g/mol C 36,19 %, H 2,53 %, N 21,1 %, O 40,18 %, |
| Précautions | |
| SGH[2],[3] | |
  Attention H201 : Explosif : danger d'explosion en masse H302 : Nocif en cas d'ingestion H312 : Nocif par contact cutané H332 : Nocif par inhalation H412 : Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme Attention H302 : Nocif en cas d'ingestion H312 : Nocif par contact cutané H332 : Nocif par inhalation H412 : Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme | |
| SIMDUT[4] | |
 F, F : Matière dangereusement réactive devient autoréactif sous l'effet d'un choc ou d'une augmentation de la température Divulgation à 1,0% selon les critères de classification | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L’acide picramique s'obtient en faisant agir sur l'acide picrique des glucides réducteurs en milieu alcalin et à chaud. Il prend alors une teinte rouge. C'est donc un dérivé de réduction.
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Numéro index 612-034-00-9 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ Numéro index 612-034-01-6612-034-01-6] dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ « Amino-2 dinitro-4,6 phénol » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
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