Isocyanate d'éthyle
Cet article est une ébauche concernant les composés organiques.
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
| Isocyanate d'éthyle | |||
 | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | isocyanatoéthane | ||
| No CAS | 109-90-0 | ||
| No ECHA | 100.003.381 | ||
| No CE | 203-717-9 | ||
| No RTECS | NQ8825000 | ||
| PubChem | 8022 | ||
| SMILES | CCN=C=O PubChem, vue 3D | ||
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C3H5NO/c1-2-4-3-5/h2H2,1H3 InChIKey : WUDNUHPRLBTKOJ-UHFFFAOYSA-N | ||
| Apparence | liquide d'odeur âcre[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C3H5NO [Isomères] | ||
| Masse molaire[2] | 71,077 9 ± 0,003 3 g/mol C 50,69 %, H 7,09 %, N 19,71 %, O 22,51 %, | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° ébullition | 60 °C[1],[3],[4] | ||
| Solubilité | miscible dans l'éthanol et l'éther[1] soluble dans les hydrocarbures chlorés et aromatiques[1] | ||
| Masse volumique | 0,898 g·cm-3 à 25 °C[3] | ||
| Point d’éclair | −10 °C[3] | ||
| Pression de vapeur saturante | 4,34 psi à 20 °C[3] | ||
| Propriétés optiques | |||
| Indice de réfraction | = 1,3808 à 20 °C[1],[3] | ||
| Précautions | |||
| SGH[3] | |||
   H225 : Liquide et vapeurs très inflammables H301 : Toxique en cas d'ingestion H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H334 : Peut provoquer des symptômes allergiques ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation H335 : Peut irriter les voies respiratoires H312+H332 : Nocif par contact cutané ou par inhalation. P210 : Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. — Ne pas fumer. P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P301+P310 : En cas d'ingestion : appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P342+P311 : En cas de symptômes respiratoires : appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. | |||
| Transport[3] | |||
Numéro ONU : 2481 : ISOCYANATE D’ÉTHYLE Classe : 6.1 Code de classification :  3 : Liquides inflammables Étiquette :  6.1 : Matières toxiques Emballage : Groupe d'emballage I : matières très dangereuses ; | |||
| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 56 mg/kg (souris, i.v.)[1],[4] | ||
| LogP | (octanol/eau) 1,280[4] | ||
| Composés apparentés | |||
| Isomère(s) | acrylamide | ||
| Autres composés | |||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
modifier  | |||
L'isocyanate d'éthyle est un composé organique de formule semi-développée CH3–CH2–N=C=O. Il s'agit de l'ester éthylique de l'acide isocyanique (isocyanate d'éthyle).
Il est utilisé en particulier pour synthétiser l'1-éthyl-3-(3-diméthylaminopropyl)carbodiimide, un agent d'activation de la formation de liaisons amide (protéine).
Notes et références
- ↑ a b c d e et f fiche Ethyl isocyanate sur le Toxicology data network (TOXNET) de l'U.S. National Librairy of Medecine (NIH)
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a b c d e f g et h Fiche Sigma-Aldrich du composé Ethyl isocyanate 98%, consultée le 10/10/2014.
- ↑ a b et c (en) « Isocyanate d'éthyle », sur ChemIDplus.
Portail de la chimie
