Benzonitril

Nama

Nama IUPAC (preferensi)

Benzonitrile

Nama IUPAC (sistematis)

Benzenakarbonitril

Nama lain

sianobenzena
fenil sianida

Penanda

Nomor CAS

100-47-0^Y

Model 3D (JSmol)

Gambar interaktif

3DMet

{{{3DMet}}}

ChEBI

CHEBI:27991^Y

ChEMBL

ChEMBL15819^Y

ChemSpider

7224^Y

Nomor EC

KEGG

C09814^Y

PubChem CID

7505

Nomor RTECS

{{{value}}}

UNII

9V9APP5H5S^Y

CompTox Dashboard (EPA)

DTXSID7021491

InChI

InChI=1S/C7H5N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H^Y
Key: JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N^Y
InChI=1/C7H5N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H
Key: JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYAY

SMILES

c1ccc(cc1)C#N

Sifat

Rumus kimia

C₇H₅N

Massa molar

103.12 g/mol

Densitas

1.0 g/ml

Titik lebur

−13 °C (9 °F; 260 K)

Titik didih

188–191 °C (370–376 °F; 461–464 K)

Kelarutan dalam air

<0.5 g/100 ml (22 °C)

Indeks bias (n_D)

1.5280

Bahaya

Klasifikasi UE (DSD) (usang)

Harmful (Xn)

Frasa-R

R21/22

Frasa-S

S2, S23

Titik nyala

75 °C (167 °F; 348 K)

Suhu
swasulut

550 °C (1.022 °F; 823 K)

Ambang ledakan

1.4–7.2%

Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).

Y verifikasi (apa ini ^YN ?)

Referensi

Benzonitril adalah senyawa kimia dengan rumus C₆H₅CN, disingkat PhCN. Senyawa ini merupakan senyawa aromatik organik berupa cairan tak berwarna dengan bau almond manis. Senyawa ini digunakan sebagai prekursor untuk resin benzoguanamin.

Produksi

Senyawa ini disiapkan dengan proses amoksidasi dari toluena, reaksi dengan amonia dan oksigen (atau udara) pada 400 sampai 450 °C.^[1]

C₆H₅CH₃ + 3/2 O₂ + NH₃ → C₆H₅CN + 3 H₂O

Di laboratorium dapat dibuat dengan dehidrasi dari benzamida atau oleh Reaksi Rosenmund-von Braun menggunakan tembaga sianida atau NaCN/DMSO dan aminoguanidin bikarbonat.

Referensi

^ Takao Maki, Kazuo Takeda "Benzoic Acid and Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a03_555.