Alogenuri acilici

Questa voce o sezione sugli argomenti sistematica organica e alogenuri non cita le fonti necessarie o quelle presenti sono insufficienti.

Gli alogenuri acilici o alogenuri di alcanoile sono dei composti organici derivati dagli acidi carbossilici per sostituzione dell'ossidrile con un atomo di alogeno aventi pertanto formula bruta R-COX, dove X rappresenta convenzionalmente un qualsiasi alogeno e CO è il gruppo carbonilico.

Per la preparazione si tende a ricorrere a reazioni tra un acido carbossilico e cloruro di tionile (SOCl₂), reazione che dà come sottoprodotti anidride solforosa (SO₂) e acido cloridrico (HCl), che, essendo volatili, sono facilmente eliminabili. Altri reattivi utilizzati per la preparazione di alogenuri acilici sono il tricloruro di fosforo (PCl₃) e il pentacloruro di fosforo (PCl₅). Attraverso analoghi alogenuri è possibile ottenere anche i bromuri e ioduri di acile.

Reazione dell'acido acetico col cloruro di tionile (solvente CHCl₃):

${\displaystyle {\ce {CH3COOH + SOCl2 -> CH3COCl + SO2 + HCl}}}$

Reazione dell'acido acetico col tricloruro di fosforo (PCl₃):

${\displaystyle {\ce {3CH3COOH + PCl3 -> 3CH3COCl + H3PO3}}}$

Gli alogenuri acilici costituiscono ottimi intermedi di reazione per la preparazione di ulteriori derivati degli acidi carbossilici.

Altri progetti

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Alogenuri acilici

Portale Chimica: il portale della scienza della composizione, delle proprietà e delle trasformazioni della materia