American Journal of Medical Genetics
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| American Journal of Medical Genetics | |
|---|---|
| Stato |  Stati Uniti |
| Lingua | inglese |
| Periodicità | 24/anno |
| Genere | rivista |
| Fondatore | John M. Opitz |
| Fondazione | 1977 |
| Editore | John Wiley & Sons |
| Redattore capo | Maximilian Muenke |
| ISSN | 1552-4825 (WC · ACNP) e 1552-4833 (WC · ACNP) |
| Sito web | onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1002/(ISSN)1552-4833 e www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/jhome/33129 |
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American Journal of Medical Genetics è una rivista scientifica peer-reviewed; edita dalla casa editrice John Wiley & Sons e pubblicata in tre parti (A, B, C), la rivista si occupa di genetica medica.
Storia
Il primo caporedattore della rivista fu il medico John M. Opitz, il secondo fu John C. Carey e il terzo e attuale caporedattore della parte A del giornale è il medico Maximilian Muenke. Carey è tuttora caporedattore della sezione C della rivista, mentre Ming T. Tsuang e Stephen Faraone sono direttori della sezione B. La rivista iniziò ad essere edita nel 1977, ma solo nel 1996 essa venne divisa in parte A e parte B; nel 1999 si operò un'ulteriore suddivisione del periodico, con la creazione della parte C.[1]
Parti
La rivista consta di tre macrosezioni:
- American Journal of Medical Genetics Part A
- American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics
- American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics
La parte A si basa sugli argomenti più ampi in materia di genetica medica, focalizzandosi in particolare sulla patogenesi e sull'eziologia delle malattie genetiche. La prima sezione della rivista tratta anche di analisi del fenotipo, di nosologia, di variabilità genetica e di sindromi genetiche scoperte da poco, oltre che di counseling genetico e di linee guida per la terapia delle malattie congenite note. Il contenuto della rivista è improntato all'analisi del fenotipo (anche a fini diagnostici) nell'ambito di alterazioni dell'ontogenesi, del metabolismo e della neurogenetica, con particolare attenzione per il ritardo mentale e per i disturbi dello sviluppo ad esso associati. Altri temi trattati nella parte A sono l'epidemiologia di alcune malformazioni congenite, la correlazione tra determinate sindromi e alcuni disturbi del comportamento e altri dettagli inerenti alla clinica dei soggetti affetti da malattie genetiche.
Note
- ^ (EN) NHS Heroes, su nhsheroes.co.uk. URL consultato il 6 dicembre 2016 (archiviato dall'url originale il 20 dicembre 2016).
Voci correlate
Collegamenti esterni
- (EN) American Journal of Medical Genetics - Part A, su interscience.wiley.com. URL consultato il 15 febbraio 2021 (archiviato dall'url originale il 5 gennaio 2013).
- (EN) American Journal of Medical Genetics - Part B, su interscience.wiley.com. URL consultato il 15 febbraio 2021 (archiviato dall'url originale il 5 gennaio 2013).
- (EN) American Journal of Medical Genetics - part C, su interscience.wiley.com. URL consultato il 15 febbraio 2021 (archiviato dall'url originale il 5 gennaio 2013).
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