Anilina

Anilina
Anilina
Anilina
Anilina
Anilina
Nama
Nama IUPAC pilihan
Anilina[1]
Nama IUPAC sistematik
Benzenamina
Nama lain
Anilin
Fenilamina
Aminobenzena
Benzamina
Pengecam
No. Pendaftaran CAS
  • 62-53-3 ☑Y
  • 142-04-1 (HCl) N
Imej model 3D Jmol
  • Imej berinteraktif
  • Imej berinteraktif
ChEBI
  • CHEBI:17296 ☑Y
ChEMBL
  • ChEMBL538 ☑Y
ChemSpider
  • 5889 ☑Y
DrugBank
  • DB06728 ☑Y
ECHA InfoCard 100.000.491
KEGG
  • C00292 ☑Y
PubChem CID
  • 6115
  • 8870 (HCl)
UNII
  • SIR7XX2F1K ☑Y
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID8020090 Sunting ini di Wikidata
InChI
  • InChI=1S/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2 ☑Y
    Key: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  • InChI=1/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2
    Key: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYAP
SMILES
  • Nc1ccccc1
  • c1ccc(cc1)N
Sifat
Formula kimia
 C6H7N
Jisim molar 93.13 g·mol−1
Rupa bentuk Cecair jernih hingga kuning
Ketumpatan 1.0297 g/mL
Takat lebur −6.3 °C (20.7 °F; 266.8 K)
Takat didih 184.13 °C (363.43 °F; 457.28 K)
3.6 g/100 mL di 20 °C
Tekanan wap 0.6 mmHg (20° C)
Keasidan (pKa) 4.6 (asid konjugat)[2]
Kebesan (pKb) 9.4
−62.95·10−6 cm3/mol
Kelikatan 3.71 cP (3.71 mPa·s di 25 °C)
Termokimia
Entalpi pembakaran
piawai (ΔcH⦵298)
 −3394 kJ/mol
Bahaya
Bahaya-bahaya utama Karsinogen pekerjaan mungkin
Pengelasan EU {{{value}}}
Frasa R R23/24/25 Templat:R40 Templat:R41 Templat:R43 Templat:R48/23/24/25 Templat:R68 Templat:R50
Frasa S S1/2 S26 Templat:S27 S36/37/39 S45 Templat:S46 S61 Templat:S63
NFPA 704 (berlian api)
NFPA 704 berlian 4 warnaKemudahbakaran kod 2: Mesti sederhana dipanaskan atau terdedah kepada suhu ambien yang agak tinggi sebelum pencucuhan boleh berlaku. takat kilat di antara 38 dan 93 ° C (100 dan 200 ° F). Cth, bahan api dieselKesihatan kod 3: Pendedahan sekejap boleh menyebabkan kecederaan sementara atau sisa yang serius. Cth, gas klorinKereaktifan kod 0: Biasanya stabil, walaupun di bawah keadaan pendedahan api, dan tidak reaktif dengan air. Cth, nitrogen cecairBahaya khas (putih): tiada kod
2
3
0
Takat kilat 70 °C (158 °F; 343 K)
Suhu
autopenyalaan
 770 °C (1,420 °F; 1,040 K)
Had letupan 1.3–11%
Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC)
195 mg/kg (anjing, oral)
250 mg/kg (tikus, oral)
464 mg/kg (mencit, oral)
440 mg/kg (tikus, oral)
400 mg/kg (tikus belanda, oral)
175 ppm (mencit, 7 jam)
250 ppm (tikus, 4 jam)
180 ppm (kucing, 8 jam)
NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS):
PEL (Dibenarkan)
 TWA 5 ppm (19 mg/m3) [kulit]
REL (Disyorkan)
 Ca [karsinogen pekerjaan mungkin]
IDLH (Bahaya serta-merta)
 100 ppm
Sebatian berkaitan
Amina aromatik berkaitan
 1-Naftilamina
2-Naftilamina
Sebatian berkaitan
 Fenilhidrazina
Nitrosobenzena
Nitrobenzena
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu: ☑Y/N?)
Rujukan kotak info

Anilina (juga dieja anilin) merupakan sebatian organik dengan rumusan C6H5NH2. Terdiri daripada kumpulan fenil yang dilampirkan kepada kumpulan amino, anilina ialah amina aromatik prototipikal. Penggunaan utamanya adalah dalam pembuatan pendahulu untuk poliuretana dan bahan kimia perindustrian lain. Seperti kebanyakan amina yang tidak menentu, ia mempunyai bau ikan busuk. Ia menyala dengan mudah, membakar dengan ciri-ciri asap api aromatik.

Catatan

  1. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. m/s. 416, 668. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. Aniline, for C6H5-NH2, is the only name for a primary amine retained as a preferred IUPAC name for which full substitution is permitted on the ring and the nitrogen atom. It is a Type 2a retained name; for the rules of substitution see P-15.1.8.2. Substitution is limited to substituent groups cited as prefixes in accordance with the seniority of functional groups explicitly expressed or implied in the functional parent compound name. The name benzenamine may be used in general nomenclature.
  2. ^ "Brone Foote Iverson Ansyln Organic Chemistry". 6th edition. p. 955.
  3. ^ GOV, NOAA Office of Response and Restoration, US. "ANILINE | CAMEO Chemicals | NOAA". cameochemicals.noaa.gov. Dicapai pada 2016-06-16.

Rujukan

  •  Rencana ini menggabungkan dan menterjemah teks dari penerbitan sekarang di domain awam: Chisholm, Hugh, penyunting (1911), "Aniline", Encyclopædia Britannica (dalam bahasa Inggeris), 2 (ed. ke-11), Cambridge University Press, m/s. 47–48

Pautan luar

  • Antarabangsa Keselamatan Bahan Kimia Kad 0011
  • CDC - AMMONIA Pocket Panduan Kimia Hazrds
  • Aniline electropolymerisation
  • Aniline dalam pangkalan data ChemIDplus