Prolina

Prolina
Formula struktur prolina
Formula struktur prolina
Model bola-dan-batang
Model ruangan
Nama
Nama IUPAC
Prolina
Nama IUPAC sistematik
Asid pirolidina-2-karboksilik[1]
Pengecam
No. Pendaftaran CAS
  • L: 147-85-3 ☑Y
  • D/L: 609-36-9 ☑Y
  • D: 344-25-2 ☑Y
Imej model 3D Jmol
  • L: Imej berinteraktif
  • L Zwiterion: Imej berinteraktif
Rujukan Beilstein
80812
ChEBI
  • L: CHEBI:17203 ☑Y
  • D/L: CHEBI:26271 ☑Y
  • D: CHEBI:16313 ☑Y
ChEMBL
  • L: ChEMBL72275 ☑Y
ChemSpider
  • L: 128566 ☑Y
  • D/L: 594 ☑Y
  • D: 8640 ☑Y
DrugBank
  • L: DB00172 ☑Y
ECHA InfoCard 100.009.264
Nombor EC
  • L: 210-189-3
Rujukan Gmelin
26927
KEGG
  • L: C00148 ☑Y
MeSH Proline
PubChem CID
  • L: 145742
  • D/L: 614
  • D: 8988
Nombor RTECS
  • L: TW3584000
UNII
  • L: 9DLQ4CIU6V ☑Y
  • D/L: DCS9E77JPQ ☑Y
  • D: L01Q4LGZ5L ☑Y
CompTox Dashboard (EPA)
  • L: DTXSID9041104 Sunting ini di Wikidata
InChI
  • InChI=1S/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4,6H,1-3H2,(H,7,8)/t4-/m0/s1 ☑Y
    Key: ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N ☑Y
  • D/L: Key: ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N
  • D: Key: ONIBWKKTOPOVIA-SCSAIBSYSA-N
SMILES
  • L: C1C[C@H](NC1)C(=O)O
  • L Zwiterion: [O-]C(=O)[C@H](CCC2)[NH2+]2
Sifat
Formula kimia
C5H9NO2
Jisim molar 115.13 g·mol−1
Rupa bentuk Hablur lutsinar
Takat lebur 205 hingga 228 °C (401 hingga 442 °F; 478 hingga 501 K) (terurai)
Keterlarutan 1.5g/100g ethanol 19 degC[2]
log P -0.06
Keasidan (pKa) 1.99 (karboksil), 10.96 (amino)[3]
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Rujukan kotak info

Prolina (proline, Pro atau P)[4] ialah sejenis asid amino yang digunakan dalam penghasilan protein. Struktur prolina adalah istimewa kerana tidak memiliki kumpulan amino -NH2 seperti asid amino lazim, tetapi sebaliknya mempunyai amina sekunder (amina terikat kepada dua atom karbon). Nitrogen amino sekunder adalah dalam bentuk diprotonasi (NH2+) dalam keadaan biologi, dengan kumpulan karboksil mengalami nyahprotonasi, −COO. "Rantai sisi" dari karbon α bersambung dengan nitrogen sehingga membentuk gelung pirolidina, menjadikannya sebagai asid amino alifatik. Proline tidak bersifat perlu, bermakna ia boleh dihasilkan sendiri oleh tubuh manusia, yakni daripda asid amino L-glutamat.

Rujukan

  1. ^ "Proline". PubChem. U.S. National Library of Medicine. Diarkibkan daripada yang asal pada 16 January 2014. Dicapai pada 8 May 2018.
  2. ^ Belitz HD, Grosch W, Schieberle P (2009-01-15). Food Chemistry. m/s. 15. ISBN 978-3-540-69933-0. Diarkibkan daripada yang asal pada 2016-05-15.
  3. ^ Nelson DL, Cox MM. Principles of Biochemistry. NY: W.H. Freeman and Company.
  4. ^ "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. 1983. Diarkibkan daripada yang asal pada 9 October 2008. Dicapai pada 5 March 2018.

Pautan luar

  • (Inggeris) Proline MS Spectrum
  • (Inggeris) Biosintesis prolina
  • l
  • b
  • s
Perkara umum
Mengikut ciri-ciri
Alifatik
Aromatik
Kutub, tidak bercas
Cas positif (pKa)
Cas negatif (pKa)
Pengelasan lain
  • Asid amino yang diperlukan
  • Asid amino ketogenik
  • Asid amino glukogenik
  • Asid amino tidak berproteinogenik
  • Keluarga biokimia
    • karbohidrat
      • alkohol
      • glikoprotein
      • glikosida
    • lipid
      • eikosanoid
      • asid lemak
      • gliserida
      • fosfolipid
      • sfingolipid
      • steroid
    • asid nukleik
      • konstituen
    • protein
      • asid amino
    • tetrapirrola
  • l
  • b
  • s
Terbitan asid amino
Sistem penguja /
perencat utama
Sistem glutamat
Sistem GABA
  • GABA
  • GABOB
  • GHB
Sistem glisina
Sistem GHB
  • GHB
  • T-HCA (GHC)
Amina biogen
Monoamina
Amina surihan
  • 3-Iodotironamina
  • N-Metilfenetilamina
  • N-Metiltiptamina
  • m-Oktopamina
  • p-Oktopamina
  • Sinefrina
  • Triptamina
  • m-Tiramina
  • p-Tiramina
Lain-lain
Neuropeptida
  • Lihat di sini.
Terbitan lipid
Endokanabinoid
  • 2-AG
  • 2-AGE (noladin eter)
  • 2-ALPI
  • 2-OG
  • AA-5-HT
  • Anandamida (AEA)
  • DEA
  • LPI
  • NADA
  • NAGly
  • OEA
  • Oleamida
  • PEA
  • RVD-Hpα
  • SEA
  • Virodamina (O-AEA)
Neurosteroid
  • Lihat di sini.
Terbitan bes nukelotida
Nukleosida
Sistem adenosina
Terbitan vitamin
Lain-lain
Sistem kolinergik
Transmiter gas
Calon
  • Asetaldehid
  • Ammonia (NH3)
  • Karbonil sulfida (COS)
  • Nitrus oksida (N2O)
  • Sulfur dioksida (SO2)