Tyzanidyna

Tyzanidyna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
5-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ilo)-2,1,3–benzotiadiazolo-4-amina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C9H8ClN5S

Masa molowa

253,71 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

51322-75-9

PubChem

5487

DrugBank

00697

SMILES
C1CN=C(N1)NC2=C(C=CC3=NSN=C32)Cl
InChI
InChI=1S/C9H8ClN5S/c10-5-1-2-6-8(15-16-14-6)7(5)13-9-11-3-4-12-9/h1-2H,3-4H2,(H2,11,12,13)
InChIKey
XFYDIVBRZNQMJC-UHFFFAOYSA-N
Klasyfikacja medyczna
ATC

M03 BX02

Farmakokinetyka
Działanie

zwiotczające mięśnie

Biodostępność

ok. 34%

Okres półtrwania

2,5 h

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

30%

Wydalanie

z moczem

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie

Multimedia w Wikimedia Commons

Tyzanidyna, tizanidyna (łac. Tizanidinum) – organiczny związek chemiczny zawierający heterocykliczne struktury 2-imidazoliny i benzotiadiazolu połączone mostkiem azotowym.

Tyzanidyna jest stosowana w postaci chlorowodorku jako lek zwiotczający mięśnie szkieletowe. Działa na zasadzie pobudzania receptorów α2-adrenergicznych (jest ich agonistą).

Własności farmakologiczne i mechanizm działania

Hamuje polisynaptyczne impulsy nerwowe. Poraża również interneurony rdzeniowe, które pośredniczą w przekazywaniu bodźców. W efekcie powoduje zwiotczenie mięśni szkieletowych. Działanie to utrzymuje się dłużej niż po zastosowaniu leków kuraryzujących działających na płytkę ruchową. Nasila działanie leków uspokajających, etanolu i innych leków obniżających napięcie mięśni. Wykazuje umiarkowane działanie przeciwbólowe.

Tyzanidyna podnosi aktywność enzymów wątrobowych (AspAT i AlAT).

Wskazania

Przeciwwskazania

  • nadwrażliwość na tyzanidynę lub pozostałe składniki preparatu
  • zaburzenia czynności wątroby (leczenie należy przerwać, jeśli aktywność (AspAT lub AlAT w surowicy przekracza trzykrotnie górną granicę normy)
  • równoczesne stosowanie z fluwoksaminą lub cyprofloksacyną
  • u dzieci – ze względu na ograniczone doświadczenia kliniczne

Działania niepożądane

Występują następujące działania niepożądane: senność, zawroty głowy, bradykardia, niedociśnienie tętnicze, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zmęczenie.

Postacie handlowe

Opakowania preparatu Sirdalud


Bibliografia

  • Alfred Zejc, Maria Gorczyca: Chemia leków dla studentów farmacji i farmaceutów. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 1999, s. 300. ISBN 83-200-2376-9.
  • Marianna Zając, Ewaryst Pawełczyk: Chemia leków dla studentów farmacji i farmaceutów. Poznań: Akademia Medyczna im. Karola Marcinkowskiego, 2000, s. 480-481. ISBN 83-85439-74-9.
  • Waldemar Janiec, Jolanta Krupińska: Farmakodynamika, podręcznik dla studentów farmacji, wydanie V. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2002, s. 154. ISBN 83-200-2646-6.
  • Farmindex 2008

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
M03: Leki zwiotczające mięśnie
M03A – Leki zwiotczające mięśnie
działające obwodowo
M03AA – Alkaloidy kurary
M03AB – Pochodne choliny
M03AC – Inne czwartorzędowe
związki amoniowe
M03AX – Inne
M03B – Leki zwiotczające mięśnie
działające ośrodkowo
M03BA – Estry kwasu karbaminowego
M03BB – Pochodne oksazolu, tiazolu i triazolu
  • chlormezanon
  • chlorzoksazon
M03BC – Etery o budowie chemicznej
podobnej do leków antyhistaminowych
  • cytrynian orfenadryny
  • orfenadryna
M03BX – Inne
M03C – Leki zwiotczające mięśnie
działające bezpośrednio
M03CA – Dantrolen i pochodne