Anticolinérgico

A atropina é obtida a partir da Atropa belladonna (beladona), antigamente usada para dilatar a pupila e aliviar a asma.

Anticolinérgicos são substâncias que podem ser extraídas de plantas ou obtidas por meio de síntese orgânica. Sua característica é inibir a ação da acetilcolina. Os anticolinérgicos são classificados como diretos e indiretos. Os anticolinérgicos diretos, também chamados de antimuscarínicos, são drogas que antagonizam os receptores muscarínicos, e antinicotínicos por antagonizar a ação da acetilcolina nos receptores nicotínicos. Os anticolinérgicos indiretos agem interferindo na síntese, armazenamento e liberação da acetilcolina, a exemplo da toxina botulínica. [1]

A nicotina e seus antagonistas, diferem antimuscarínicos porque a ação parassimpaticolítica destes é devida à sua atuação nas sinapses neuroefetoras do sistema nervoso parassimpático enquanto que a classe das drogas nicotínicas (similares ou derivadas das extraídas da Nicotiana tabacum) agem na sinapse ganglionar inibindo a ação da acetilcolina. Por essa característica são estudados separadamente e denominados ganglioplégicos ou bloqueadores ganglionares, muito uteis no processo da anestesia cirúrgica. [2] [3]

Indicações

Escopolamina (nome comercial: Buscopan) é um anticolinérgico usado para desconforto abdominal e cólicas.

Podem ser usados para[4]:

Contra-indicações

É contraindicado a pessoas com[5]:

Risco de Demência

Os anticolinérgicas inibem a acetilcolina, e dificultam o aprendizado e a memória. Shelley Gray e uma equipe da Universidade de Washington (EUA), após 10 anos de pesquisas concluíram que Anticolinérgico aumentam significativamente a probabilidade de desenvolver demência.[6]

Efeitos colaterais

Os efeitos colaterais mais comuns (mais de 10% dos medicados) são[7]:

  • Garganta seca e nariz por diminuição da produção de muco.
  • Cessação da respiração.
  • Aumento da temperatura corporal; Secundariamente, a compensação aumenta a dissipação de calor pela circulação cutânea, levando à pele vermelha.
  • Dilatação pupilar (midríase); consequentemente, sensibilidade à luz (fotofobia)
  • Perda da acomodação visual, levando a visão turva (cicloplegia) ou visão dupla (diplopia).
  • Aumento da frequência cardíaca (taquicardia).
  • Bexiga distendida.

Os sinais de toxicidade no sistema:

  • Hipersensibilidade de audição.
  • Pensamentos ilógicos.
  • Distúrbios visuais.
  • Flashes periódicos de luz.
  • Alterações periódicas do campo visual.
  • Visão de neve.
  • Visão restrita ou "túnel".

Alucinações de todos os sentidos:

  • Visão ondulante de superfícies e arestas.
  • Visão inexistente de texturas em superfícies.
  • Visão de linhas que se movem ou dançam, aranhas, insetos.
  • Objetos animados indistinguíveis da realidade.
  • Mais raro: convulsões, coma e morte.

Plantas anticolinérgicas

Os efeitos anticolinérgicos dessas plantas são devidos principalmente à produção das substâncias: atropina e escopolamina.

Substâncias sintéticas e semi-sintéticas

Atropina obtida sinteticamente desde 1901 [8]
Antagonistas muscarínicos
Antagonistas nicotínicos (curarizantes)

No Organismo, essas substâncias têm a capacidade de bloquear (antagonismo competitivo) os receptores onde o neurotransmissor, acetilcolina, age. Os anticolinérgicos, como a atropina e a escopolamina, agem mais especificamente em receptores chamados muscarínicos. Os seus efeitos, como a pupila dilatada, ocorrem devido ao bloqueio desse tipo de receptor.[9]

Referências

  1. SILVA, Penildon. As bases farmacológicas do sistema nervoso autônomo. RJ, Gunabara Koogan, 1977
  2. SILVA, Penildon, 1977 o.c.
  3. GOTH, Andres. Farmacologia médica. RJ, Guanabara Koogan, 1975
  4. http://www.healthline.com/health/anticholinergics#Purpose2
  5. http://www.healthline.com/health/anticholinergics#Precautions4
  6. http://www.diariodasaude.com.br/news.php?article=medicamentos-anticolinergicos-fortemente-associados-risco-demencia&id=12774
  7. http://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/anticholinergics-and-antispasmodics-oral-route-parenteral-route-rectal-route-transdermal-route/side-effects/drg-20070312
  8. Bristol School of Chemistry: Atropine/synthesis Maio, 2011
  9. Wikipédia Es. Antagonistas nicotínicos
  • Portal da farmácia