Diabetes MODY

Diabetes monogénica
Especialidade endocrinologia
Classificação e recursos externos
CID-10 E11.8
OMIM 606391
DiseasesDB 8330
MeSH D003924
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A diabetes MODY (do inglês Maturity onset diabetes of the young) refere-se a qualquer uma das várias formas hereditárias de diabetes que tenha como causa mutações em determinado gene dominante autossomático (herdado de qualquer dos progenitores), o que interfere com a produção de insulina.[1] É por vezes referida como diabetes monogénica, de modo a distingui-la dos tipos mais comuns de diabetes (sobretudo do tipo 1 e tipo 2), os quais são o resultado de uma série de causas complexas e que envolvem vários genes e factores ambientais.


Referências

  1. ↑ Barry J. Goldstein; Dirk Müller-Wieland (2008). Type 2 diabetes: principles and practice. [S.l.]: CRC Press. pp. 529–. ISBN 978-0-8493-7957-4. Consultado em 12 de junho de 2010 


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  • v
  • d
  • e
  • v
  • d
  • e
Pâncreas/
metabolismo
da glicose
Hipofunção
Diabetes mellitus tipos: (tipo 1, tipo 2, MODY 1 2 3 4 5) · Complicações (coma, angiopatia, cetoacidose, nefropatia, neuropatia, retinopatia, cardiomiopatia)
receptor de insulina (Síndrome de Rabson-Mendenhall) · Resistência à insulina
Hiperfunção
Eixos hipotalâmico/
pituitária
Hipotálamo
gonadotropina (Síndrome de Kallmann, Adiposogenital dystrophy) · CRH (Tertiary adrenal insufficiency) · vasopressina (Neurogenic diabetes insipidus) · geral (Hypothalamic hamartoma)
Hipófise
Hiperpituitarismo
anterior (Acromegalia, Hiperprolactinemia, Hipersecreção hiposfisária de ACTH · posterior (SSIADH) · general (Síndrome de Nelson)
Hipopituitarismo
anterior (Síndrome de Kallmann, Deficiência do hormônio do crescimento, ACTH deficiency/Secondary adrenal insufficiency) · posterior (Neurogenic diabetes insipidus) · general (Empty sella syndrome, Pituitary apoplexy, Síndrome de Sheehan, Lymphocytic hypophysitis)
Tireoide
Hipotireoidismo
Iodine deficiency · Cretinismo (Congenital hypothyroidism) · Mixedema · Euthyroid sick syndrome
Hipertireoidismo
Hyperthyroxinemia (Thyroid hormone resistance, Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia) · Hashitoxicosis · Thyrotoxicosis factitia · Doença de Graves
Tireoidite
Acute infectious · Subacute (de De Quervain, Subacute lymphocytic) · Autoimmune/chronic (De Hashimoto, Postpartum, de Riedel)
Bócio
Bócio endêmico · Bócio nodular tóxico · Bócio multinodular tóxico
Nódulo de tireoide
Paratireóide
Hipoparatireoidismo
Pseudohypoparathyroidism
Hiperparatireoidismo
Primário · Secundário · Terciário · Osteitis fibrosa cystica
Adrenal
Hyperfunction
aldosterona: Hiperaldosteronismo/Aldosteronismo primário (Síndrome de Conn, Síndrome de Barttere, Glucocorticoid remediable aldosteronism) · AME · Síndrome de Liddle · 17α CAH

cortisol: Síndrome de Cushing (Síndrome de pseudo-Cushing)

hormônios sexuais: 21α CAH · 11β CAH
Hipofunção/
Insuficiência adrenal
(de Addison, WF)
aldosterone: Hipoaldosteronismo (21α CAH, 11β CAH)

cortisol: Hiperplasia adrenal congênita (Lipoid, 3β, 11β, 17α, 21α)

hormônios sexuais: 17α CAH
Gônadas
ovarianas (Síndrome dos ovários policísticos, Falência ovariana precoce)

testicular (Deficiência de 5-alfa-redutase, 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency) · Androgen receptor (Androgen insensitivity syndrome)

general (Hipogonadismo, Puberdade atrasada, Puberdade precoce)
Altura
Nanismo/Baixa estatura (Síndrome de Laron, Nanismo psicogênico, Nanismo nutricional)  · Gigantismo
Múltipla
Autoimmune polyendocrine syndrome (APS1, APS2) · Síndrome carcinoide · Neoplasia endócrina múltipla (1, 2A, 2B) · Progeria · Síndrome de Woodhouse-Sakati
see also congenital, neoplasia