Boala Addison

Acest articol sau această secțiune are bibliografia incompletă sau inexistentă.
Puteți contribui prin adăugarea de referințe în vederea susținerii bibliografice a afirmațiilor pe care le conține.

Boala Addison, sau insuficiența corticosuprarenală primară, reprezintă o boală endocrină rară, caracterizată de hipofuncția suprarenală, cauzată de afectarea primară (distrugerea parțială sau completă) a glandei suprarenale, precum și secreția insuficientă a unor hormoni (glucocorticoizi (cortizol), unii mineralocorticoizi (aldosteron)).

John F. Kennedy a suferit de boala Addison, dar și Jane Austen.

Cauze

  • Insuficiență suprarenală autoimună;
  • Tuberculoza;
  • sindromul Waterhouse-Friderichsen;
  • HIV;
  • hemoragie suprarenală bilaterală;
  • boala fungică;
  • sindromul antifosfolipidic;
  • unele medicamente (ketoconazol) etc.

Diagnostic

Analizele de rutină ar putea arăta:

  • Hipercalcemie;
  • Hipoglicemie;
  • Hiponatremie;
  • Hiperkalemie;
  • Eozinofilie și limfocitoză;
  • Acidoză metabolică.

Simptome

  • Slăbiciune, oboseală;
  • Scădere în greutate;
  • Amețeală, hipotensiune;
  • Accentuarea pigmentației tegumentare;
  • Anorexie, greață, vomă;
  • Hipotensiune ortostatică, hipoglicemie;
  • Diaree cronică, durere abdominală;
  • Pierderea părului la femei;
  • Sindrom depresiv, dificultăți de concentrare;
  • Vitiligo.

Tratament

Tratamentul bolii durează întreaga viață, și constă în principal în înlocuirea hormonilor-lipsă. Aceasta se face cu ajutorul tabletelor de hidrocortizon, sau prednison, pentru asigurarea dozei de cortizol, precum și fludrocortizon, pentru asigurarea dozei de aldosteron.