Fluorouracil
| Fluorouracil | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 51-21-8[1][2]  |
| PubChem | 3385[3] |
| DrugBank | DB00544 |
| ChemSpider | 3268[4] |
| UNII | U3P01618RT[1] |
| KEGG | D00584[5] |
| ChEMBL | CHEMBL185[6] |
| Cod ATC | L01BC02[7] |
| SMILES | C1=C(C(=O)NC(=O)N1)F[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C4H3FN2O2/c5-2-1-6-4(9)7-3(2)8/h1H,(H2,6,7,8,9)[3] |
| Date clinice | |
| Cale de administrare | perfuzie intravenoasă |
| Date chimice | |
| Formulă | C₄H₃FN₂O₂[3] |
| Masă molară | 130 u.a.m.[8] |
Modifică date / text  | |
5-fluorouracilul (5-FU) este un agent chimioterapic utilizat în tratamentul unor cancere.[9][10][11] Calea de administrare disponibilă este cea intravenoasă.[9]
Molecula a fost patentată în 1956 și a fost aprobată pentru uz medical în anul 1962.[12] Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[13]
Utilizări medicale
Fluorouracilul este utilizat în tratamentul următoarelor forme de cancer:[9][10][11][14]
- cancer colorectal metastatic
- cancer gastric, pancreatic și esofagian
- cancer mamar avansat sau metastatic
- cancer de cap și gât
- cancer cervical
- cancer renal
- carcinom cu celule scuamoase avansat local
Mecanism de acțiune
Fluorouracilul este un analog fluorurat de uracil și acționează ca antimetabolit. Este metabolizat intracelular la dezoxinucleotida activă și interferă cu sinteza moleculei de ADN prin blocarea conversiei acidului dezoxiuridilic la acid timidilic de către o enzimă celulară denumită timidilat-sintetază (TS).[10][11][15]
Note
- ^ a b c d fluorouracil (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „Fluorouracil”, 5-Fluorouracil (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Fluorouracil (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b 5-fluorouracil (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b FLUOROURACIL (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Fluorouracil (în engleză), DrugBank,
- ^ a b „Fluorouracil”, 5-Fluorouracil (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b c „Fluorouracil”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ a b c „Fluorouracil”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ a b c „Rezumatul caracteristicilor produsului - Fluorouracil Accord 50 mg/ml soluție injectabilă sau perfuzabilă” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în . [nefuncțională]
- ^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 511. ISBN 9783527607495. Arhivat din original la .
- ^ Organizația Mondială a Sănătății (). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (în engleză). Geneva: World Health Organization. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. Mentenanță CS1: Utilizează parametrul autori (link)
- ^ Rossi, S, ed. (). Australian Medicines Handbook (ed. 2013). Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3.
- ^ Longley D. B.; Harkin D. P.; Johnston P. G. (mai 2003). „5-fluorouracil: mechanisms of action and clinical strategies”. Nat. Rev. Cancer. 3 (5): 330–8. doi:10.1038/nrc1074. PMID 12724731.
Vezi și
