Oximă

O oximă este un compus organic din clasa iminelor, având formula generală R1R2C=NOH, unde R1 este o catenă laterală hidrocarbonată, iar R2 poate fi reprezentat de hidrogen, formând o aldoximă, sau de alt radical organic, formând o cetoximă. Amidoximele sunt oximele amidelor cu structura generală RC(=NOH)(NRR'). [1]

Utilizări

Cea mai importantă utilizare a oximelor face trimitere la obținerea industrială a caprolactamei, un precursor pentru nailon. Aproximativ jumătate din cantitatea mondială de ciclohexanonă, mai mult de un miliard de kilograme anual, este transformată în oxima corespunzătoare. În prezența acidului sulfuric ca și catalizator, oxima suferă o rearanjare moleculară, dând amidă ciclică numită caprolactamă:[2]

Vezi și

  • Enamină
  • Imină
  • Nitril

Referințe

  1. ^ IUPAC Compendium of Chemical Terminology, Electronic version: Oximes Accesat pe 5 septembrie 2016
  2. ^ Josef Ritz; Hugo Fuchs; Heinz Kieczka; William C. Moran (), „Caprolactam”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a05_031.pub2 


v  d  m
Grupe funcționale
Cu hidrogen,
carbon și oxigen
Hidrocarburi și derivați
Alenă  · Alcani (alchil: metil  · etil  · propil  · butil  · pentil)  · Alchene (alchenil: vinil  · alil· Alchine  · Arene (acenă  · aril  · HAP)  · Benzil  · Carbenă  · Cumulenă
Derivați cu oxigen
Acetal  · Acid carboxilic (carboxil)  · Acil (acetil  · benzoil)  · Alcoxi (metoxi)  · Alcoxid  · Aldehidă  · Aldol  · Anhidridă acidă  · Carbonil  · Carboxil  · Cetal  · Cetonă  · Epoxid  · Ester (lactonă)  · Eter  · Hidroxil (alcool  · enol  · fenol  · poliol)  · Halogenură de acil  · Hemiacetal  · Hidroperoxid  · Peroxid (organic)
Cu un element
în plus față
de C, H și/sau O
Cu azot
Cu sulf
Acid sulfinic (sulfinat)  · Acid sulfonic (sulfonat)  · Disulfură  · Sulfonă  · Sulfonamidă  · Sulfoxid  · Tial  · Tioamidă  · Tioacetal  · Tiocetonă  · Tioester  · Tioeter  · Tiol
Altele
Vezi și Nomenclatura compușilor organici