2,5-Диметокси-4-метиламфетамин

2,5-​Диметокси-​4-​метиламфетамин
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование		 1-​​(2,5-​диметокси-​4-​метилфенил)​пропан-​2-​амин
Сокращения DOM, STP
Традиционные названия Desoxymescaline
Хим. формула C12H19NO2
Рац. формула C12H19NO2
Физические свойства
Молярная масса 209,28476 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 61 °C
185 °C (гидрохлорид)
Классификация
Рег. номер CAS 15588-95-1
PubChem 85875
SMILES
 
CC1=CC(=C(C=C1OC)CC(C)N)OC
InChI
 
InChI=1S/C12H19NO2/c1-8-5-12(15-4)10(6-9(2)13)7-11(8)14-3/h5,7,9H,6,13H2,1-4H3
NTJQREUGJKIARY-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 77462
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

2,5-диметокси-4-метиламфетамин (также STP, DOM) — химическое соединение класса амфетаминов, психоделик, открытый А. Шульгиным.

Действие DOM, как и других классических галлюциногенов, связано с агонизмом к серотониновым рецепторам типа 5-HT2A. Типичная оральная доза составляет 3-10 мг, продолжительность действия — 14-20 ч. Известно несколько передозировок, без летального исхода.

Правовой статус

DOM внесён в Список I согласно Конвенции по психотропным веществам, а также перечню наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

Ссылки

  • [www.erowid.org/chemicals/dom/dom.shtml Erowid DOM Vault]  (неопр.).
  • DOM  (неопр.). Энциклопедия психоактивных веществ. Архивировано из оригинала 15 мая 2012 года.

Литература

  • Richard A. Glennon. Neurobiology of Hallucinogens // The American Psychiatric Publishing textbook of substance abuse treatment. — American Psychiatric Publishing, 2008. — С. 183-187. — 616 с. — ISBN 978-1-58562-276-4.
  • A. Shulgin. [www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal068.shtml DOM] (англ.). PiHKAL (1991). Дата обращения: 28 ноября 2009.
Перейти к шаблону «Препараты из PiHKAL»
  • AEM[англ.]
  • AL[англ.]
  • ALEPH
    • 2
    • 4
    • 6
    • 7
  • Ариадна[англ.]
  • ASB[англ.]
  • B
  • Беатрис[англ.]
  • Bis-TOM[англ.]
  • BOB[англ.]
  • BOD[англ.]
  • BOH[англ.]
  • BOHD[англ.]
  • BOM[англ.]
  • 4-Br-3,5-DMA[англ.]
  • 2-Br-4,5-MDA[англ.]
  • 2C-B
  • 3C-BZ[англ.]
  • 2C-C
  • 2C-D[англ.]
  • 2C-E
  • 3C-E[англ.]
  • 2C-F[англ.]
  • 2C-G[англ.]
  • 2C-G-3
  • 2C-G-4
  • 2C-G-5
  • 2C-G-N
  • 2C-H
  • 2C-I
  • 2C-N[англ.]
  • 2C-O[англ.]
  • 2C-O-4[англ.]
  • 2C-P
  • CPM[англ.]
  • 2C-SE
  • 2C-T[англ.]*
  • 2C-T-2
  • 2C-T-4[англ.]
  • Ψ-2C-T-4
  • 2C-T-7
  • 2C-T-8[англ.]
  • 2C-T-9[англ.]
  • 2C-T-13[англ.]
  • 2C-T-15[англ.]
  • 2C-T-16[англ.]
  • 2C-T-17[англ.]
  • 2C-T-19[англ.]
  • 2C-T-21[англ.]
  • 4-D[англ.]
  • β-D[англ.]
  • DESOXY
  • 2,4-DMA
  • 2,5-DMA
  • 3,4-DMA
  • DMCPA[англ.]
  • DME[англ.]
  • DMMDA[англ.]
  • DMMDA-2[англ.]
  • DMPEA
  • DOAM[англ.]
  • DOB
  • DOBU[англ.]
  • DOC
  • DOEF[англ.]
  • DOET
  • DOI
  • DOM
  • Ψ-DOM[англ.]
  • DON[англ.]
  • DOPR[англ.]
  • E
  • EEE[англ.]
  • EEM[англ.]
  • EME[англ.]
  • EMM[англ.]
  • Этил-J[англ.]
  • Этил-K[англ.]
  • F-2[англ.]
  • F-22[англ.]
  • FLEA[англ.]
  • G-3
  • G-4
  • G-5
  • G-N
  • Ганеша
  • HOT-2[англ.]
  • HOT-7[англ.]
  • HOT-17[англ.]
  • IDNNA[англ.]
  • IM[англ.]
  • IP
  • Iris[англ.]
  • J (БДБ)
  • Лофофин[англ.]
  • М (мескалин)
  • 4-MA
  • Мадам-6[англ.]
  • MAL[англ.]
  • MDA
  • MDAL[англ.]
  • MDBU[англ.]
  • MDBZ[англ.]
  • MDCPM[англ.]
  • MDDM[англ.]
  • MDE
  • MDHOET[англ.]
  • MDIP[англ.]
  • MDMA
  • MDMC[англ.]
  • MDMEO[англ.]
  • MDMEOET[англ.]
  • MDMP[англ.]
  • MDOH
  • MDPEA[англ.]
  • MDPH[англ.]
  • MDPL[англ.]
  • MDPR[англ.]
  • ME[англ.]
  • MEDA
  • MEE[англ.]
  • MEM[англ.]
  • MEPEA[англ.]
  • Мета-DOB[англ.]
  • Мета-DOT[англ.]
  • Метил-DMA[англ.]
  • Метил-DOB[англ.]
  • Метил-J (MBDB)
  • Метил-K[англ.]
  • Метил-MA (PMMA)
  • Метил-MMDA-2
  • MMDA
  • MMDA-2
  • MMDA-3a
  • MMDA-3b
  • MME[англ.]
  • MP[англ.]
  • MPM[англ.]
  • Орто-DOT[англ.]
  • P
  • PE[англ.]
  • PEA (фенилэтиламин)
  • Пропинил[англ.]
  • SB[англ.]
  • TA[англ.]
  • 3-TASB[англ.]
  • 4-TASB[англ.]
  • 5-TASB[англ.]
  • TB[англ.]
  • 3-TE[англ.]
  • 4-TE[англ.]
  • 2-TIM[англ.]
  • 3-TIM[англ.]
  • 4-TIM[англ.]
  • 3-TM[англ.]
  • 4-TM[англ.]
  • TMA[англ.]
  • TMA-2
  • TMA-3
  • TMA-4
  • TMA-5
  • TMA-6
  • 3-TME[англ.]
  • 4-TME[англ.]
  • 5-TME[англ.]
  • 2T-MMDA-3a
  • 4T-MMDA-2
  • TMPEA
  • 2-TOET[англ.]
  • 5-TOET[англ.]
  • 2-TOM[англ.]
  • 5-TOM[англ.]
  • TOMSO[англ.]
  • TP[англ.]
  • TRIS[англ.]
  • 3-TSB[англ.]
  • 4-TSB[англ.]
  • 3-T-TRIS[англ.]
  • 4-T-TRIS[англ.]
Перейти к шаблону «Амфетамины»
Природные
Простые
3,4-метилендиоксиметамфетамины
4-замещённые амфетамины
4-замещённые
2,5-диметоксиамфетамины
2-амино-5-арилоксазолины
Прочие