Prolin

L-prolin
IUPAC ime
 
Prolin
Drugi nazivi Pirolidin-2-karboksilna kiselina
Identifikacija
Abrevijacija Pro, P
CAS registarski broj 609-36-9 DaY, 
147-85-3 (L-izomer)
344-25-2 (D-izomer)
PubChem[1][2] 614
ChemSpider[3] 594
EC-broj 210-189-3
MeSH Proline
Jmol-3D slike Slika 1
SMILES

OC(=O)[C@@H]1CCCN1

InChI

InChI=1/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4,6H,1-3H2,(H,7,8)

Svojstva
Molekulska formula C5H9NO2
Molarna masa 115.13 g mol−1
Agregatno stanje Bezbojni kristali, higroskopni
Tačka topljenja

205 °C (razlaže se)

Rastvorljivost u vodi rastvoran je

 DaY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Prolin (Pro, P) je neesencijalna aminokiselina.

Biosinteza

Biosinteza počinje fosforilacijom i redukcijom karboksilnog postraničnog lanca glutamata. Proizvod reakcije glutamat gama-semialdehid, spontano ciklizuje u neenzimskoj reakciji kojom nastaje delta1-pirolin-5-karboksilat. Redukcijom ovog međuprodukta nastaje prolin.[4][5]

Kod sisara biosinteza se može odvijati i na drugi način kroz ciklus ureje. U ovom putu arginin služi kao prvi međuproizvod koji prelazi u ornitin. Iz ornitina i alfa-ketoglutarata uz pomoć enzima ornitin alfa-aminotransferaze nastaje glutamat gama semialdehid.

Reference

  1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ↑ Darinka Koraćević, Gordana Bjelaković, Vidosava Đorđević. Biohemija. savremena administracija. ISBN 86-387-0622-7. 
  5. ↑ David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (4th izd.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6. 

Literatura

  • Darinka Koraćević, Gordana Bjelaković, Vidosava Đorđević. Biohemija. savremena administracija. ISBN 86-387-0622-7. 

Spoljašnje veze

Portal Hemija
Prolin na Wikimedijinoj ostavi
  • Bionet škola
  • Wikimedia Commons ima još multimedijalnih datoteka vezanih za: Prolin
  • p
  • r
  • u
Esencijalne aminokiseline
Izoleucin  • Leucin  • Lizin  • Metionin  • Fenilalanin  • Treonin  • Triptofan  • Valin
Poluesencijalne aminokiselineNeesencijalne aminokiseline
Alanin  • Asparagin  • Asparaginska kiselina  • Cistein  • Glutaminska kiselina  • Glutamin  • Glicin  • Prolin  • Serin  • Tirozin
Druge klasifikacije
Biohemijske familije: Ugljeni hidrati (Glikozidi,Alkoholi) • Lipidi (Steroidi,Fosfolipidi,Glikolipidi,Masne kiseline,Tetrapiroli) • Proteini (Aminokiseline,Peptidi,Glikoproteini) • Nukleobaze/Nukleinske kiseline
  • p
  • r
  • u
Opšte
Peptidna veza • Biosinteza proteina • Proteoliza • Racemizacija • N-O acilno pomeranje
N-terminus
C-terminus
Specifične
aminokiseline
Fosforilacija • Sulfacija • Vezivanje za porfirinski prsten • vezivanje flavina • formiranje p-hidroksibenziliden-imidazolona • formiranje Lizin tirozil kinona (LTQ) • formiranje topakinona (TPQ)
Formiranje sukcinimida
Prolin
Formiranje diftamida

B bsyn: dnk (repl, cycl, reco, repr) • tscr (fact, tcrg, nucl, rnat, rept, ptts) • tltn (risu, pttl, nexn) • dnab, rnab/runp • stru (domn, 1°, 2°, 3°, 4°)
 Ovaj članak o hemiji ili kemiji je u začetku. Možete pomoći Wikipediji tako što ćete ga proširiti.