Sistem sekundarnih glasnika

Sekundarni glasnici su molekuli koji prenose signale od receptora na ćelijskoj površini do ciljnih molekula unutar ćelije, u citoplazmi ili jezgru. Oni prenose signale hormona poput epinefrina (adrenalina) i faktora rasta, i izazivaju neki oblik promene aktivnosti ćelija. Oni u znatnoj meri pojačavaju snagu signala.[1][2] Sekundarni glasnici su komponente kaskade prenosa signala.

Sekundarne glasnike je otkrio Erl Vilbur Saderland Mlađi. Za ovo otkriće mu je dodeljena Nobelova nagrada za fiziologiju ili medicinu 1971. Suderland je zapazio da epinefrin stimuliše jetru da konvertuje glikogen u glukozu (šećer) u ćelijama jetre, i da epinefrin ne može neposredno da konvertuje glikogen u glukozu. On je ustanovio da epinefrin mora da podstakne sekundarnog glasnika, ciklični AMP, da bi jetra mogla da konvertuje glikogen u glukozu.[3] Sistemi sekundarnih glasnika mogu da budi sintetisani i aktivirani dejstvom enzima, kao što su ciklaze koje sintetišu ciklične nukleotide, ili putem otvaranja jonskih kanala čime se omogućava unos jona metala, kao što je to slučaj kod Ca2+ signalizacija. Ti molekuli se vezuju za, i aktiviraju proteinske kinaze, jonske kanale, i druge proteine, čime se nastavlja signalna kaskada.

Tipovi sekundarnih glasnika

Postoje tri osnovna tipa sekundarnih glasnika:

  • Hidrofobni molekuli: u vodi nerastvorni molekuli, poput diacilglicerola, i fosfatidilinozitola, koji su vezani za membranu i prenose se difuzijom kroz ćelijsku membranu u intermembranski prostor gde dolaze u kontakt i regulišu za membranu vezane efektorske proteine
  • Hidrofilni molekuli: u vodi rastvorni molekuli, poput cAMP, cGMP, IP3, i Ca2+, koji su locirani u citozol
  • Gasovi: azot monoksid (NO) i ugljen monoksid (CO), koji se prenose difuzijom kroz citozol i kroz ćelijske membrane.

Ovi intracelularni glasnici poseduju niz zajedničkih osobina:

  • Oni mogu biti sintetisani/oslobođeni i razgrađeni putem specifičnih enzimskih reakcija ili jonskih kanala.
  • Neki od njih (npr. Ca2+) mogu da budu uskladišteni u specijalnim organelama i brzo oslobođeni po potrebi.
  • Njihov nastanak/oslobađanje i razgradnja može da bude lokalizovan, što daje mogućnost ćeliji da ograniči prostor i vreme aktivnosti signala.

Reference

  1. Kimball, J. „Second messengers”. Arhivirano iz originala na datum 2006-02-07. Pristupljeno 2014-03-20. 
  2. MeSH Second+Messenger+Systems
  3. Reece, Jane; Campbell, Neil (2002). Biology. San Francisco: Benjamin Cummings. ISBN 0-8053-6624-5. 

Literatura

  • Reece, Jane; Campbell, Neil (2002). Biology. San Francisco: Benjamin Cummings. ISBN 0-8053-6624-5. 

Spoljašnje veze

  • Kimball, J. „Second messengers”. Arhivirano iz originala na datum 2006-02-07. Pristupljeno 10. 2. 2006. 
  • p
  • r
  • u
Signalni putevi
G protein-spregnuti receptor (Hedgehog, Wnt)  RTK (TGF beta, MAPK/ERK Notch  JAK-STAT  Akt/PKB  Fas apoptoza  Hippo  PI3K/AKT/mTOR put  Integrinski receptori
Agensi
Receptorski ligandi
Receptori
Ćelijska površina  Intracelularni  Co-receptori
Intracelularna signalizacija
Signal provodeći adapterski protein: Gradivni protein
Drugi glasnik: cAMP-zavisni put  Ca2+ signalizacija  Lipidna signalizacija  IP3/DAG put
Generalni  Transkripcioni preinicijacioni kompleks  TFIID, TFIIH
Po lokaciji
Intrakrina  Autokrina  Jukstakrina  Parakrina  Endokrina
Drugi koncepti
Signalni molekul  Jonski kanal  Mehanotransdukcija  Fototransdukcija  Sinaptička transmisija
B trdu: peptidi (nrpl/grfl/cytl/horl), receptori (lgic, enzr, gprc, igsr, intg, nrpr/grfr/cytr), itra (adap, gbpr, mapk), calc, lipd, signalni putevi (hedp, wntp, tgfp+mapp, notp, jakp, fsap, hipp, tlrp)