7-OH-DPAT
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv 7-Hidroksi-N,N-dipropil-2-aminotetralin[1] | |
Sistemski IUPAC naziv 7-(Dipropilamino)-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-ol[1] | |
Identifikacija | |
| |
3D model (Jmol) |
|
Abrevijacija | 7-OH-DPAT |
ChemSpider |
|
MeSH | 7-Hydroxy-2-N,N-dipropylaminotetralin |
| |
SMILES
| |
Svojstva | |
C16H25NO | |
Molarna masa | 247,38 g·mol−1 |
log P | 3,653 |
Kiselost (pKa) | 10,389 |
Baznost (pKb) | 3,608 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Y verifikuj (šta je YН ?) | |
Reference infokutije | |
7-OH-DPAT je sintetičko jedinjenje koje deluje kao agonist dopaminskog receptora sa umerenom selektivnošću za D3 receptorski podtip,[4][5][6] i sa niskim afinitetom za serotoninske receptore, za razliku od njegovog strukturnog izomera 8-OH-DPAT.[7][8][9]
Reference
- ^ а б „7-hydroxy-2-N,N-dipropylaminotetralin - PubChem Public Chemical Database”. The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Mulder TB, de Vries JB, Dijkstra D, Wiechers JW, Grol CJ, Horn AS (1987). „Further in vitro and in vivo studies with the putative presynaptic dopamine agonist N,N-dipropyl-7-hydroxy-2-aminotetralin”. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 336 (5): 494—501. PMID 2830544.
- ^ Lévesque D, Diaz J, Pilon C, Martres MP, Giros B, Souil E, Schott D, Morgat JL, Schwartz JC, Sokoloff P (1992). „Identification, characterization, and localization of the dopamine D3 receptor in rat brain using 7-[3H]hydroxy-N,N-di-n-propyl-2-aminotetralin”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 89 (17): 8155—9. PMC 49875 . PMID 1518841. doi:10.1073/pnas.89.17.8155.
- ^ Lévesque D (1996). „Aminotetralin drugs and D3 receptor functions. What may partially selective D3 receptor ligands tell us about dopamine D3 receptor functions?”. Biochemical Pharmacology. 52 (4): 511—8. PMID 8759022. doi:10.1016/0006-2952(96)00239-0.
- ^ Arvidsson LE, Johansson AM, Hacksell U, Nilsson JL, Svensson K, Hjorth S, Magnusson T, Carlsson A, Andersson B, Wikström H (1987). „(+)-cis-8-Hydroxy-1-methyl-2-(di-n-propylamino)tetralin: a potent and highly stereoselective 5-hydroxytryptamine receptor agonist”. Journal of Medicinal Chemistry. 30 (11): 2105—9. PMID 2959776. doi:10.1021/jm00394a029.
- ^ Malmberg A, Nordvall G, Johansson AM, Mohell N, Hacksell U (1994). „Molecular basis for the binding of 2-aminotetralins to human dopamine D2A and D3 receptors”. Molecular Pharmacology. 46 (2): 299—312. PMID 8078492.
- ^ Eltayb A, Lindblom S, Oerther S, Ahlenius S (2001). „Additive hypothermic effects of the 5-HT1A receptor agonist 8-OH-DPAT and the dopamine D2/3 receptor agonist 7-OH-DPAT in the rat”. Acta Physiologica Scandinavica. 172 (3): 205—9. PMID 11472307. doi:10.1046/j.1365-201x.2001.00858.x.
Vidi još
- п
- р
- у
|
Morfolini: Fenbutrazat • Morazon • Fendimetrazin • Fenmetrazin; Oksazolini: 4-Metilaminoreks (4-MAR, 4-MAX) • Aminoreks • Klominoreks • Ciklazodon • Fenozolon • Fluminoreks • Pemolin • Tozalinon; Fenetilamini (takođe amfetamini, katinoni, fentermini, itd): 2-Hidroksifenetilamin (2-OH-PEA) • 4-CAB • 4-Metilamfetamin (4-MA) • 4-Metilmetamfetamin (4-MMA) • Alfetamin • Amfekloral • Amfepentoreks • Amfepramon • Amfetamin (Dekstroamfetamin • Levoamfetamin) • Amfetaminil • β-Metilfenetilamin (β-Me-PEA) • Benzodioksolilbutanamin (BDB) • Benzodioksolilhidroksibutanamin (BOH) • Benzfetamin • Bufedron • Butilon • Katin • Katinon • Klobenzoreks • Klortermin • D-deprenil • Dimetoksiamfetamin (DMA) • Dimetoksimetamfetamin (DMMA) • Dimetilamfetamin • Dimetilkatinon (Dimetilpropion, metamfepramon) • Etkatinon (Etilpropion) • Etilamfetamin • Etilbenzodioksolilbutanamin (EBDB) • Etilon • Famprofazon • Fenetilin • Fenproporeks • Flefedron • Fludoreks • Furfenoreks • Hordenin • Lofofin (Homomiristicilamin) • Mefenoreks • Mefedron • Metamfetamin (Dezoksiefedrin, Metedrin; Dekstrometamfetamin • Levometamfetamin) • Metkatinon (Metilpropion) • Metedron • Metoksimetilendioksiamfetamin (MMDA) • Metoksimetilenedioksimetamfetamin (MMDMA) • Metilbenzodioksolilbutanamin (MBDB) • Metilendioksiamfetamin (MDA, tenamfetamin) • Metilendioksietilamfetamin (MDEA) • Metilendioksihidroksiamfetamin (MDOH) • Metilendioksimetamfetamin (MDMA) • Metilendioksimetilfenetilamin (MDMPEA, homarilamin) • Metilendioksifenetilamin (MDPEA, homopiperonilamin) • Metilon • Ortetamin • Para-bromoamfetamin (PBA) • Para-hloroamfetamin (PCA) • Parafluoroamfetamin (PFA) • Parafluorometamfetamin (PFMA) • Parahidroksiamfetamin (PHA) • Parajodoamfetamin (PIA) • Paredrin (Norfoledrin, Oksamfetamin) • Fenetilamin (PEA) • Foledrin • Fenprometamin • Prenilamin • Propilamfetamin • Tifloreks (Flutioreks) • Tiramin (TRA) • Ksilopropamin • Zilofuramin; Piperazini: 2,5-Dimetoksi-4-bromobenzilpiperazin (2C-B-BZP) • Benzilpiperazin (BZP) • Metoksifenilpiperazin (MeOPP, paraperazin) • Metilbenzilpiperazin (MBZP) • Metilendioksibenzilpiperazin (MDBZP, piperonilpiperazin); Drugi: 2-Amino-1,2-dihidronaftalen (2-ADN) • 2-Aminoindan (2-AI) • 2-Aminotetralin (2-AT) • 4-Benzilpiperidin (4-BP) • 5-IAI • Klofenciklan • Ciklopentamin • Cipenamin • Ciprodenat • Feprosidnin • Gilutensin • Heptaminol • Heksaciklonat • Indanilaminopropan (IAP) • Indanoreks • Izometepten • Metilheksanamin • Naftilaminopropan (NAP) • Oktodrin • Ftalimidopropiofenon • Propilheksedrin (Levopropilheksedrin) • Tuaminoheptan (Tuamin) |
Hinazolinamini: SoRI-9804 • SoRI-20040 • SoRI-20041 |
|
Drugi | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
|