Sodyum salisilat
 | |
| Adlandırmalar | |
|---|---|
Sodyum salisilat | |
Diğer adlar Salsonin, Monosodyum salisilat, Sodyum o-hidroksibenzoat, Sodyum 2-hidroksibenzoat, Salisilik asit sodyum tuzu, Monosodyum 2-hidroksibenzoat, Diuratin | |
| Tanımlayıcılar | |
| |
3D model (JSmol) |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| DrugBank |
|
| ECHA InfoCard | 100.000.181  |
| EC Numarası |
|
| KEGG |
|
PubChem CID |
|
| RTECS numarası |
|
| UNII |
|
CompTox Bilgi Panosu (EPA) |
|
InChI
| |
SMILES
| |
| Özellikler | |
| Kimyasal formül | C7H5NaO3 |
| Molekül kütlesi | 160,10 g mol−1 |
| Görünüm | beyaz kristaller |
| Erime noktası | 200°C |
| Çözünürlük (su içinde) | 25.08 g/100 g (-1.5 °C) 107.9 g/100 g (15 °C) 124.6 g/100 g (25 °C) 141.8 g/100 g (78.5 °C) 179 g/100 g (114 °C)[1] |
| Çözünürlük | gliserin, 1,4-Dioksan, alkol’de çözünür[1] |
| Çözünürlük (metanol içinde) | 26.28 g/100 g (15 °C) 34.73 g/100 g (67.2 °C)[1] |
| Farmakoloji | |
| N02BA04 (WHO) | |
| Tehlikeler | |
| İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH): | |
| Ana tehlikeler | Zararlı |
| GHS etiketleme sistemi: | |
| Piktogramlar |  [2] |
| İşaret sözcüğü | Uyarı |
| Tehlike ifadeleri | H314, H331, H400[2] |
| Önlem ifadeleri | P210, P261, P273, P280, P305+P351+P338, P310[2] |
| NFPA 704 (yangın karosu) |  1 1 0 |
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı | 250°C |
| Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |
LD50 (medyan doz) | 930 mg/kg (sıçan, oral)[3] |
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Bilgi kutusu kaynakları | |
Sodyum salisilat salisilik asitin sodyum tuzudur. Yüksek sıcaklık ve basınç altında sodyum fenolat ve karbondioksit den elde edilebilir. Tarihsel olarak, metil salisilat (keklik üzümü yağı)'ın sodyum hidroksit fazlalığıyla tepkimeye sokulup geri akım altında ısıtılmasıyla sentez edilmiştir.[4]
Özellikleri
Sodyum salisilat, salisilat ailesindedir ve bu bileşiğin, çocuklarda ve yetişkinlerde, genellikle grip veya suçiçeği gibi viral bir enfeksiyonu takiben Reye sendromunu tetiklediği bilinmektedir. Bu tür salisilat içeren ürünler 19 yaşın altındaki çocuklara verilmemelidir.
Kullanımı
Tıpta ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak kullanılır. Sodyum salsilat ayrıca, non-steroidal antienflamatuar ilaç (NSAID) olarak işlev görür ve kanser hücrelerinde apoptozisi[5][6][7] ve ayrıca da nekrozu tetikler.[8] Diğer bir yandan, duyarlı olan insanlar için aspirin yerine geçebilecek bir alternatiftir. Vakum ultraviyole radyasyon ve elektronlarının tespiti için bir fosforesan madde olarak da kullanılabilir.[9]
Kaynakça
- ^ a b c "sodium salicylate". chemister.ru. 24 Mayıs 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Nisan 2018.
- ^ a b c Sigma-Aldrich Co., Sodium salicylate. Retrieved on 2014-05-26.
- ^ Chambers, Michael. "ChemIDplus - 54-21-7 - ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M - Sodium salicylate [USP:JAN] - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.sis.nlm.nih.gov. 12 Ağustos 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Nisan 2018.
- ^ Lehman, J.W., Operational Organich Chemistry, 4th ed., New Jersey, Prentice Hall, 2009
- ^ Klampfer, Lidija; Jörg Cammenga; Hans-Georg Wisniewski; Stephen D. Nimer (1 Nisan 1999). "Sodium Salicylate Activates Caspases and Induces Apoptosis of Myeloid Leukemia Cell Lines". Blood. 93 (7): 2386-94. doi:10.1182/blood.V93.7.2386. PMID 10090950.
- ^ Rae, Colin; Susana Langa; Steven J. Tucker; David J. MacEwan (31 Temmuz 2007). "Elevated NF-κB responses and FLIP levels in leukemic but not normal lymphocytes: reduction by salicylate allows TNF-induced apoptosis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. 104 (31): 12790-5. doi:10.1073/pnas.0701437104. PMC 1937545 $2. PMID 17646662.
- ^ Stark, Lesley A. (Mayıs 2007). "Aspirin activates the NF-κB signalling pathway and induces apoptosis in intestinal neoplasia in two in vivo models of human colorectal cancer". Carcinogenesis. 28 (5): 968-76. doi:10.1093/carcin/bgl220
. PMID 17132819. 7 Temmuz 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Şubat 2011. - ^ Schwenger, Paul; Edward Y. Skolnik; Jan Vilcek (5 Nisan 1996). "Inhibition of Tumor Necrosis Factor-induced p42/p44 Mitogen-Activated Protein Kinase Activation by Sodium Salicylate". The Journal of Biological Chemistry. 271 (14): 8089-94. doi:10.1074/jbc.271.14.8089 . PMID 8626494.
- ^ Samson, James. "Vacuum Ultraviolet Spectroscopy" (PDF). Pied Publications. 16 Ekim 2006 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Temmuz 2012.
Dış bağlantılar
- Chemicalland2125 Şubat 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
- Some synonyms30 Mayıs 2013 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
- Safety data for sodium salicylate at Oxford University23 Mayıs 2006 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
- Sodium salicylate, definitions at National Cancer Institute9 Mayıs 2009 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
