MK-2048

MK-2048
MK-2048
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC
  • none
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • US: Dược phẩm mới nghiên cứu
Các định danh
Tên IUPAC
  • (6S)-2-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-8-ethyl-9-hydroxy-N,6-dimethyl-1,10-dioxo-6,7-dihydropyrazino[3,4]pyrrolo[3,4-b]pyridazine-4-carboxamide
Số đăng ký CAS
  • 869901-69-9
PubChem CID
  • 11554427
ChemSpider
  • 25058456
Định danh thành phần duy nhất
  • LJ8U884TM5
ChEMBL
  • CHEMBL1237018
ECHA InfoCard100.233.568
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC21H21ClFN5O4
Khối lượng phân tử461.87 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
  • Hình ảnh tương tác
SMILES
  • CCN1CC(N2C3=C(C(=O)C2=C1O)C(=O)N(N=C3C(=O)NC)CC4=CC(=C(C=C4)F)Cl)C
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C21H21ClFN5O4/c1-4-26-8-10(2)28-16-14(18(29)17(28)21(26)32)20(31)27(25-15(16)19(30)24-3)9-11-5-6-13(23)12(22)7-11/h5-7,10,32H,4,8-9H2,1-3H3,(H,24,30)/t10-/m0/s1
  • Key:IOYLKNABOQYKKY-JTQLQIEISA-N

MK-2048 là một chất ức chế integrase thế hệ thứ hai, dự định được sử dụng để chống nhiễm HIV. Nó vượt trội hơn so với chất ức chế integrase có sẵn đầu tiên, raltegravir, ở chỗ nó ức chế enzyme integrin của HIV lâu hơn 4 lần. Nó đang được điều tra để sử dụng như là một phần của điều trị dự phòng trước phơi nhiễm (PrEP).[1]

Nó đang được Merck & Co. phát triển.[2]

Tham khảo

  1. ^ Keith Alcorn. Ralvetgravir shows potential for use as PrEP drug Lưu trữ 2010-01-03 tại Wayback Machine AIDSmap.com. ngày 28 tháng 4 năm 2009. Truy cập 8 Nov 2009.
  2. ^ Mark Mascolini. Merck Offers Unique Perspective on Second-Generation Integrase Inhibitor. 10th International Workshop on Clinical Pharmacology of HIV Therapy, April 15–17, 2009, Amsterdam. Truy cập 8 Nov 2009.