LUC7L

LUC7L
معرفات
أسماء بديلة LUC7L, LUC7-LIKE, LUC7B1, Luc7, SR+89, hLuc7B1, LUC7 like
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607782 MGI: MGI:1914228 HomoloGene: 100558 GeneCards: 55692
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• RS domain binding
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• mRNA binding
• identical protein binding

مكونات خلوية

• U1 snRNP
• U2-type prespliceosome
• نواة

عمليات حيوية

• mRNA splice site selection
• negative regulation of striated muscle tissue development

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 55692 66978
Ensembl ENSG00000007392 ENSMUSG00000024188
يونيبروت

Q9NQ29
Q1W6G4
B8ZZ10

Q9CYI4

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_201412، ‏XM_005255427، ‏XM_011522561، ‏NM_001320226، ‏XM_017023438، ‏NM_001330420، ‏XM_047434359 NM_018032، ‏NM_201412، ‏XM_005255427، ‏XM_011522561، ‏NM_001320226، ‏XM_017023438، ‏NM_001330420، ‏XM_047434359

‏NM_028190، ‏NR_037905، ‏NR_037906، ‏XM_017317615 NM_025881، ‏NM_028190، ‏NR_037905، ‏NR_037906، ‏XM_017317615

RefSeq (بروتين)

‏NP_001317349، ‏NP_060502، ‏NP_958815، ‏XP_005255484، ‏XP_005255486، ‏XP_011520863، ‏XP_016878926، ‏XP_016878927، ‏XP_016878929، ‏XP_024306112 NP_001307155، ‏NP_001317349، ‏NP_060502، ‏NP_958815، ‏XP_005255484، ‏XP_005255486، ‏XP_011520863، ‏XP_016878926، ‏XP_016878927، ‏XP_016878929، ‏XP_024306112
‏NP_001307155.1 NP_060502.1، ‏NP_001307155.1

‏NP_082466، ‏XP_017173104 NP_080157، ‏NP_082466، ‏XP_017173104

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 26.47 – 26.5 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

LUC7L‏ (LUC7 like) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LUC7L في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: LUC7L LUC7-like (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Daniels RJ، Peden JF، Lloyd C، وآخرون (2001). "Sequence, structure and pathology of the fully annotated terminal 2 Mb of the short arm of human chromosome 16". Hum. Mol. Genet. ج. 10 ع. 4: 339–52. DOI:10.1093/hmg/10.4.339. PMID:11157797.
  • Tufarelli C، Frischauf AM، Hardison R، وآخرون (2001). "Characterization of a widely expressed gene (LUC7-LIKE; LUC7L) defining the centromeric boundary of the human alpha-globin domain". Genomics. ج. 71 ع. 3: 307–14. DOI:10.1006/geno.2000.6394. PMID:11170747.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Goehler H، Lalowski M، Stelzl U، وآخرون (2004). "A protein interaction network links GIT1, an enhancer of huntingtin aggregation, to Huntington's disease". Mol. Cell. ج. 15 ع. 6: 853–65. DOI:10.1016/j.molcel.2004.09.016. PMID:15383276.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
  • Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 16
جينات الكروموسوم 16
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 16 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية