1,1-difluorethaan

1,1-difluorethaan
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 1,1-difluorethaan
Algemeen
Molecuulformule C2H4F2
IUPAC-naam 1,1-difluorethaan
Andere namen R 152a; HFC-152a; HFK-152a; ethylideendifluoride; ethylideenfluoride
Molmassa 66,05 g/mol
SMILES
CC(F)F
InChI
1S/C2H4F2/c1-2(3)4/h2H,1H3
CAS-nummer 75-37-6
EG-nummer 200-866-1
PubChem 6368
Wikidata Q161285
Beschrijving kleurloos gas met zwakke zoete geur
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
OntvlambaarDrukhouder
Gevaar
H-zinnen H220 - H280
EUH-zinnen geen
P-zinnen P210 - P377 - P381 - P410+P403
VN-nummer 1030
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand gas
Kleur kleurloos
Dichtheid (vloeibare fase bij kookpunt) 1,012 g/cm³
Smeltpunt −117 °C
Kookpunt −25 °C
Dampdruk (20°C) 601.000 Pa
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

De organische fluorverbinding 1,1-difluorethaan (R 152a of HFK-152a) is een halogeenalkaan die behoort tot de fluorkoolwaterstoffen. Het is een kleurloos gas. Het is een isomeer van 1,2-difluorethaan (HFK-152).

Productie

1,1-Difluorethaan wordt gevormd door de additie van waterstoffluoride (HF) aan acetyleen. Hiervoor is een katalysator nodig, gewoonlijk boortrifluoride (BF3) of BF3 in combinatie met tin(IV)chloride (SnCl4) als co-katalysator.[1]

Een alternatieve methode is de reactie van chlooretheen met waterstoffluoride. Hiervoor is ook een katalysatorsysteem nodig bestaande uit een tin(IV)verbinding zoals tin(IV)chloride en een alkalimetaalhalide zoals natriumchloride.[2]

Eigenschappen

Het is een zeer licht ontvlambaar gas en kan in lucht explosieve mengsels maken bij concentraties tussen circa 4 en 19 %.

De kritische temperatuur is 113,5 °C en de kritische druk is 44,9 bar. Het gas is 2,34 keer zwaarder dan lucht.[3]

Het is geen ozonlaag afbrekende stof. Het aardopwarmingsvermogen is vrij laag: 124 (het laagste onder de fluorkoolwaterstoffen).

Toepassingen

De voornaamste toepassingen van 1,1-difluorethaan zijn: drijfgas in spuitbussen; component van koudemiddelen; blaasmiddel voor polystyreenschuimen.[4]

Uitgaande van 1,1-difluorethaan kan 1,1-difluoretheen bereid worden; dit kan door eerst 1,1-difluorethaan te chloreren tot 1-chloor-1,1-difluorethaan en dat door pyrolyse te splitsen in 1,1-difluoretheen en HCl.[5]

1,1-Difluorethaan kan ook omgezet worden in vinylfluoride door afsplitsing van HF of door reactie met acetyleen.[6]

Externe links

  • (en) Gegevens van 1,1-difluorethaan in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA
  • Air Liquide Gas Encyclopaedia
Bronnen, noten en/of referenties
  1. U.S. Patent 3536769, "Process for preparing ethylidene fluoride" van 27 oktober 1970 aan Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha (Japan)
  2. U.S. Patent 5866728, "Use of alkali metal halides in the manufacture of 1, 1-difluoroethane" van 2 februari 1999 aan E.I. Du Pont de Nemours and Company
  3. Gestis 038990
  4. U.S. Patent 5204169, "Polystyrene foams containing 1,1-defluoroethane" van 20 april 1993 aan E.I. Du Pont de Nemours and Company
  5. U.S. Patent 4148831, "Method of preparing 1,1-difluorethylene" van 10 april 1979 aan Dynamit Nobel AG. Gearchiveerd op 5 juli 2023.
  6. U.S. Patent 3317619, "Preparation of vinyl fluoride" van 3 mei 1967 aan Diamond Alkali Company