Beta-alanina

β-Alanine
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC 3-Aminopropanoic acid
Outros nomes β-Alanina
Ácido 3-aminopropiônico
Identificadores
Número CAS 107-95-9
PubChem 239
ChemSpider 234
SMILES
 
  • O=C(O)CCN
InChI
1/C3H7NO2/c4-2-1-3(5)6/h1-2,4H2,(H,5,6)
Propriedades
Fórmula química C3H7NO2
Massa molar 89.08 g mol-1
Aparência Cristais bipiramidais
Densidade 1.437 g/cm3 (19 °C)
Ponto de fusão

207 °C decomp.

Solubilidade em água solúvel
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Beta-alanina (ou β-alanina) é um beta-aminoácido, isômero de posição da alanina. Ocorre naturalmente, sendo um aminoácido no qual o grupo amino encontra-se na posição β do grupo carboxilato (dois átomos afastados). O nome IUPAC para a β-alanina é ácido 3-aminopropanóico. Diferentemente de sua contraparte normal, a α-alanina, a β-alanina não tem estereocentro.

A β-alanina não é usada na biossíntese de qualquer proteína ou enzima importante. É formada in vivo pela degradação de diidrouracila e carnosina. É um componente dos peptídeos carnosina e anserina, que ocorrem naturalmente e também do ácido pantotênico (vitamina B5), o qual é um componente da coenzima A. sob condições normais, β-alanina é metabolizada em ácido acético.

β-alanina é o precursor limitante de taxa da carnosina, o que significa dizer que os níveis de carnosina estão limitadas pela quantidade de β-alanina disponível. A suplementação com β-alanina tem sido evidenciada como propiciando o aumento da concentração de carnosina nos músculos, reduzindo a fadiga em atletas e aumentando o trabalho muscular total realizado.[1][2]

Comparação de β-alanina (direita) com o aminoácido mais costumeiro (quiral), a L-α-alanina (esquerda)

Tipicamente, estudos tem usado estratégias de suplementação de múltiplas doses de 400 mg ou 800 mg, administradas em intervalos regulares de até oito horas, em períodos variando de 4 a 10 semanas.[2][3] Após uma estratégia de suplementação de dez semanas, o incremento relatado da carnosina intramuscular ficou numa média de 80,1% (variando de 18 a 205%).[2]

Referências

  1. Derave W, Ozdemir MS, Harris R, Pottier A, Reyngoudt H, Koppo K, Wise JA, Achten E. (9 de agosto de 2007). «Beta-alanine supplementation augments muscle carnosine content and attenuates fatigue during repeated isokinetic contraction bouts in trained sprinters». J Appl Physiol. 103 (5). 1736 páginas. PMID 17690198. doi:10.1152/japplphysiol.00397.2007  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  2. a b c Hill CA, Harris RC, Kim HJ, Harris BD, Sale C, Boobis LH, Kim CK, Wise JA. (2007). «Influence of beta-alanine supplementation on skeletal muscle carnosine concentrations and high intensity cycling capacity». Amino Acids. 32 (2): 225–33. PMID 16868650. doi:10.1007/s00726-006-0364-4  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  3. Harris, RC; Tallon, MJ; Dunnett, M; Boobis, L; Coakley, J; Kim, HJ; Fallowfield, JL; Hill, CA; Sale, C; et al. (2006). «The absorption of orally supplied β-alanine and its effect on muscle carnosine synthesis in human vastus lateralis». Amino Acids. 30 (3): 279–289. PMID 16554972. doi:10.1007/s00726-006-0299-9 
  • v
  • d
  • e
Derivados de aminoácidos
Principais sistemas
excitatórios/inibitórios
Sistema glutamato
Sistema GABA
Sistema glicina
Sistema GHB
  • GHB
  • T-HCA (GHC)
Aminas biogênicas
Monoaminas
Aminas traço
Outros
Neuropeptídeos
  • Ver aqui.
Derivados de lipídios
Endocanabinoides
  • 2-AG
  • 2-AGE (noladina)
  • 2-ALPI
  • 2-OG
  • AA-5-HT
  • Anandamida (AEA)
  • DEA
  • LPI
  • NADA
  • NAGly
  • OEA
  • Oleamida
  • PEA
  • RVD-Hpα
  • SEA
  • Vidrodamina (O-AEA)
Neuroesteroides
  • Ver aqui.
Derivados de nucleobases
Nucleosídeos
Sistema adenosina
Derivados de vitaminas
Sistema colinérgico
Outros derivados
Gasotransmissores
Candidatos
  • Portal da química
Controle de autoridade
Identificadores