Trifluoromethanol

Trifluorometanol
Names
IUPAC name
Trifluorometanol
Other names
Trifluoromethyl alcohol, perfluorometanol
Identifiers
CAS Number
  • 4 tháng 11 năm 1493 ngày 4 tháng 11 năm 1493
3D model (JSmol)
  • Interactive image
ChemSpider
  • 66527
PubChem <abbr title="<nowiki>Compound ID</nowiki>">CID
  • 73894
CompTox Dashboard (<abbr title="<nowiki>U.S. Environmental Protection Agency</nowiki>">EPA)
  • DTXSID00164217 Edit this at Wikidata
InChI
  • InChI=1S/CHF3O/c2-1(3,4)5/h5H
    Key: WZCZNEGTXVXAAS-UHFFFAOYSA-N
SMILES
  • C(O)(F)(F)F
Properties
Chemical formula
CHF3O
Molar mass 7001860130000000000♠86.013 g·mol−1
Appearance Colorless liquid
Density 1.5±0.1 g/cm³
Melting point -110.64
Boiling point 22.4 °C (72.3 °F; 295.5 K) ±30.0 °C
Hazards
Flash point 18.9 °C (66.0 °F; 292.0 K) ±15.6°
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Infobox references

Trifluorometanol là hợp chất hữu cơ có công thức CHF
3
O
.[1] Trifluorometanol là chất khí không màu, không ổn định ở nhiệt độ phòng.

Tổng hợp

Trifluorometanol tách hydro fluoride trong phản ứng nhiệt hóa,[2] tạo thành cacbonyl fluoride.[3]

CF
3
OH
COF
2
+ HF (I)

Ở nhiệt độ khoảng -120   °C, trifluorometanol có thể được điều chế phản ứng giữa trifluoromethoxy chloride và hydro chloride:

CF
3
OCl
+ HClCF
3
OH
+ Cl
2
(II)

Sản phẩm phụ bao gồm chlor, hydro chloride và chlorrotrifluorometan. Loại bỏ sản phẩm phụ bằng cách chưng cất bay hơi ở -110 °C. Trifluorometanol có điểm nóng chảy là -82   °C và điểm sôi khoảng -20   °C. Điểm sôi này thấp hơn khoảng 85 °C so với metanol.

Cân bằng (I) là phương pháp tổng hợp đơn giản. Dịch chuyển cân bằng sang bên trái bằng cách hạ xuống nhiệt độ thấp do trifluorometanol thuận lợi về mặt nhiệt động. Nếu trifluorometanol tổng hợp bị proton hóa bởi các siêu acid, ví dụ HSbF
6
(acid fluoroantimonic), trạng thái cân bằng có thể dịch chuyển sang trái, về phía sản phẩm mong muốn.

Tương tự như phản ứng (I), trifluoromethoxides (CF
3
O
) được điều chế từ muối fluoride (ví dụ NaF) và cacbonyl fluoride.

Xuất hiện ở tầng trên của bầu khí quyển

Dù trifluorometanol không ổn định trong điều kiện bình thường, hợp chất này được tạo ra trong tầng bình lưu từ gốc CF
3
CF
3
O
. Các gốc này kết hợp với OF+
. Sự phân hủy của trifluorometanol không đáng kể trong điều kiện khí quyển do năng lượng hoạt hóa cao của phản ứng. Thời gian tồn tại của trifluorometanol là vài triệu năm ở độ cao dưới 40 km.[4][5]

Xem thêm

  • Trifluoroetanol

Tham khảo

  1. ^ Kloeter, Gerhard; Seppelt, Konrad (tháng 1 năm 1979). “Trifluoromethanol (CF3OH) and trifluoromethylamine (CF3NH2)”. J. Am. Chem. Soc. 101 (2): 347–349. doi:10.1021/ja00496a012.
  2. ^ Schneider, W. F. (ngày 11 tháng 4 năm 1996). “Energetics and Mechanism of Decomposition of CF3OH”. J. Phys. Chem. 100 (15): 6097–6103. doi:10.1021/jp952703m.
  3. ^ Seppelt, K. (1977). “Trifluormethanol, CF3OH. In:,”. Angew. Chem. (bằng tiếng Đức). 325 (89): 325. doi:10.1002/ange.19770890509.
  4. ^ Schneider, W. F. (tháng 1 năm 1995). “Atmospheric Chemistry of CF3OH: Is Photolysis Important?”. Environmental Science & Technology. 29 (1): 247–250. doi:10.1021/es00001a031. PMID 22200226.
  5. ^ Wellington, T. J.; Schneider, W. F. (1994). “The Stratospheric Fate of CF3OH. In: Environmental Science & Technology 28/1994, S.”. Environ. Sci. Technol. 28 (6): 1198–1200. doi:10.1021/es00055a036. PMID 22176252.
  • x
  • t
  • s
Alcohol
Tiêu dùng
Thức uống
có cồn
  • Propan-1-ol
  • 2-Methyl-1-butanol
  • Ethanol
  • Alcohol isoamyl
  • Isobutanol
  • Alcohol phenethyl
  • Alcohol tert-Amyl
  • Alcohol tert-Butyl
  • Tryptophol
Cồn y tế
  • Ethchlorvynol
  • Methylpentynol
  • Methanol poisoning
    • Ethanol
Alcohol độc

Alcohol
bậc một (1°)
Methanol
  • 4-Methylcyclohexanemethanol
  • Aminomethanol
  • Cyclohexylmethanol
  • Methoxymethanol
  • Methylazoxymethanol
  • Trifluoromethanol
Ethanol
Butanol
  • 2-Methyl-1-butanol
  • Isobutanol
  • n-Butanol
Decanol
  • 1-Decanol
  • 1-Undecanol
  • 1-Dodecanol
  • 1-Tridecanol
  • 1-Tetradecanol
  • 1-Pentadecanol
  • Alcohol cetyl
  • 1-Heptadecanol
  • 1-Octadecanol
  • 1-Nonadecanol
Contanol
  • 1-Heptatriacontanol
  • 1-Octatriacontanol
  • Dotriacontanol
  • Hentriacontanol
  • Hexatriacontanol
  • Nonatriacontan-1-ol
  • Pentatriacontanol
  • Tetracontanol
  • Tetratriacontanol
  • Triacontanol
  • Tritriacontanol
Cosanol
  • 1-Heptacosanol
  • 1-Hexacosanol
  • 1-Nonacosanol
  • 1-Octacosanol
  • 1-Tetracosanol
  • Docosanol
  • Heneicosan-1-ol
  • Pentacosan-1-ol
  • Tricosan-1-ol
Alcohol
bậc hai (2°)
  • 1-Phenylethanol
  • 2-Butanol
  • 2-Deoxyerythritol
  • 2-Heptanol
  • 3-Heptanol
  • 2-Hexanol
  • 3-Hexanol
  • 3-Methyl-2-butanol
  • 2-Nonanol
  • 2-Octanol
  • 2-Pentanol
  • 3-Pentanol
  • Cyclohexanol
  • Cyclopentanol
  • Cyclopropanol
  • Diphenylmethanol
  • Isopropanol
  • Alcohol pinacolyl
  • Alcohol pirkle's
  • Propylene glycol methyl ether
  • Alcohol
    bậc ba (3°)
    • 2-Methyl-2-pentanol
    • 2-Methylheptan-2-ol
    • 2-Methylhexan-2-ol
    • 3-Methyl-3-pentanol
    • 3-Methyloctan-3-ol
    • Diacetone alcohol
    • Ethchlorvynol
    • Methylpentynol
    • Nonafluoro-tert-butyl alcohol
    • tert-Amyl alcohol
    • tert-Butyl alcohol
    • Triphenylethanol
    • Triphenylmethanol
    • 1,2,4-Butanetriol
    Alcohol hydric
    Alcohol monohydric
    Alcohol dihydric
    Alcohol trihydric
    Alcohol by
    weight
    Low-molecular-weight alcohols
    Higher
    molecular-weight
    alcohols
    • Butanol
    • Hexanol
    • Pentanol
    • Propanol
    Aliphatic
    alcohols
    Alcohol amyl
    • 2,2-Dimethylpropan-1-ol
    • 2-Methylbutan-1-ol
    • 2-Methylbutan-2-ol
    • 3-Methylbutan-1-ol
    • 3-Methylbutan-2-ol
    • Pentan-1-ol
    • Pentan-2-ol
    • Pentan-3-ol
    Alcohol aromatic
    • Alcohol benzyl
    • Alcohol 2,4-Dichlorobenzyl
    • Alcohol 3-Nitrobenzyl
    Alcohol béo
    • Alcohol tert-Butyl
    • Alcohol tert-Amyl
    • 3-Methyl-3-pentanol
    • 1-Heptanol
    • 1-Octanol
    • Alcohol pelargonic
    • 1-Decanol
    • Alcohol undecyl
    • Alcohol lauryl
    • Alcohol tridecyl
    • Alcohol myristyl
    • Alcohol pentadecyl
    • Alcohol cetyl
    • Alcohol palmitoleyl
    • Alcohol heptadecyl
    • Alcohol stearyl
    • Alcohol oleyl
    • Alcohol nonadecyl
    • Alcohol arachidyl
    • Alcohol heneicosyl
    • Alcohol behenyl
    • Alcohol erucyl
    • Alcohol lignoceryl
    • Alcohol ceryl
    • 1-Heptacosanol
    • Alcohol montanyl
    • 1-Nonacosanol
    • Alcohol myricyl
    • 1-Dotriacontanol
    • Alcohol geddyl
    Rượu đường
    2-carbon
    3-carbon
    4-carbon
    5-carbon
    6-carbon
    7-carbon
    • Volemitol
    Alcohol đường không oxy
    • Fucitol
    Cyclic sugar alcohols
    Glycylglycitols
    Terpene alcohols
    Monoterpene alcohol
    • Terpineol
    Alcohol diterpene
    • Phytol
    DiAlcohol
    Fluoroalcohols
    • 1,3-Difluoro-2-propanol
    • 2,2,2-Trifluoroethanol
    • 2-Fluoroethanol
    • Nonafluoro-tert-butyl alcohol
    • Trifluoromethanol
    Preparations
    • Substitution of haloalkane
    • Carbonyl reduction
    • Ether cleavage
    • Hydrolysis of epoxide
    • Hydration of alkene
    • Ziegler process
    Reactions
    • Deprotonation
    • Protonation
    • Alcohol oxidation
      • Glycol cleavage
    • Nucleophilic substitution
    • Fischer–Speier esterification
    • Williamson ether synthesis
    • Elimination reaction
    • Nucleophilic substitution of carbonyl group
    • Friedel-Crafts alkylation
    • Nucleophilic conjugate addition
    • Transesterification
    • Thể loại Thể loại
    • Trang Commons Hình ảnh