FCHSD1

FCHSD1
معرفات
أسماء بديلة FCHSD1, NWK2, FCH and double SH3 domains 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 617555 MGI: MGI:2441771 HomoloGene: 14127 GeneCards: 89848
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

lipid binding

مكونات خلوية

موصل عصبي عضلي
recycling endosome
cuticular plate
سيتوبلازم
‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية
إسقاط خلية
جسم

عمليات حيوية

neuromuscular synaptic transmission
regulation of actin filament polymerization
positive regulation of actin filament polymerization

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 89848 319262
Ensembl ENSG00000197948 ENSMUSG00000038524
يونيبروت

Q86WN1

Q6PFY1

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_033449، ‏XM_005268524، ‏XM_006714803، ‏XM_011537700، ‏XM_011537701، ‏XR_427781، ‏XR_944338، ‏XM_047417860، ‏XM_047417861 XR_944339، ‏NM_033449، ‏XM_005268524، ‏XM_006714803، ‏XM_011537700، ‏XM_011537701، ‏XR_427781، ‏XR_944338، ‏XM_047417860، ‏XM_047417861

‏XM_006526003، ‏XM_030250505، ‏XM_036161168 NM_175684، ‏XM_006526003، ‏XM_030250505، ‏XM_036161168

RefSeq (بروتين)

‏XP_005268581، ‏XP_006714866، ‏XP_011536000، ‏XP_011536002، ‏XP_011536003، ‏XP_016865502 NP_258260، ‏XP_005268581، ‏XP_006714866، ‏XP_011536000، ‏XP_011536002، ‏XP_011536003، ‏XP_016865502

‏XP_006526066، ‏XP_030106365، ‏XP_036017061 NP_783615، ‏XP_006526066، ‏XP_030106365، ‏XP_036017061

الموقع (UCSC n/a Chr 18: 38.09 – 38.1 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

FCHSD1‏ (FCH and double SH3 domains 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FCHSD1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: FCHSD1 FCH and double SH3 domains 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Katoh M، Katoh M (أبريل 2004). "Identification and characterization of human FCHSD1 and FCHSD2 genes in silico". Int J Mol Med. ج. 13 ع. 5: 749–54. DOI:10.3892/ijmm.13.5.749. PMID:15067381.
  3. ^ Hattori A، Okumura K، Nagase T، Kikuno R، Hirosawa M، Ohara O (فبراير 2001). "Characterization of long cDNA clones from human adult spleen". DNA Res. ج. 7 ع. 6: 357–66. DOI:10.1093/dnares/7.6.357. PMID:11214971.

قراءة متعمقة

  • Hillier LW، Graves TA، Fulton RS، وآخرون (2005). "Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4". Nature. ج. 434 ع. 7034: 724–31. DOI:10.1038/nature03466. PMID:15815621.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Coyle IP، Koh YH، Lee WC، وآخرون (2004). "Nervous wreck, an SH3 adaptor protein that interacts with Wsp, regulates synaptic growth in Drosophila". Neuron. ج. 41 ع. 4: 521–34. DOI:10.1016/S0896-6273(04)00016-9. PMID:14980202.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), a Large-Scale Effort to Identify Novel Human Secreted and Transmembrane Proteins: A Bioinformatics Assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 5
جينات الكروموسوم 5
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية