HSD17B4

HSD17B4
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

1IKT, 1S9C, 1ZBQ

معرفات
أسماء بديلة HSD17B4, DBP, MFE-2, MPF-2, PRLTS1, SDR8C1, hydroxysteroid (17-beta) dehydrogenase 4, hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601860 MGI: MGI:105089 HomoloGene: 358 GeneCards: 3295
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• protein homodimerization activity
• isomerase activity
• نشاط اللياز
• 3alpha,7alpha,12alpha-trihydroxy-5beta-cholest-24-enoyl-CoA hydratase activity
• oxidoreductase activity
• long-chain-enoyl-CoA hydratase activity
• signaling receptor binding
• 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase (NAD+) activity
• 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase activity

مكونات خلوية

• غشاء
• بيروكسيسوم
• peroxisomal membrane
• peroxisomal matrix
• ميتوكندريون
• عصارة خلوية

عمليات حيوية

• estrogen metabolic process
• androgen metabolic process
• أيض الليبيدات
• alpha-linolenic acid metabolic process
• very long-chain fatty acid metabolic process
• Sertoli cell development
• أيض الحموض الدهنية
• very long-chain fatty-acyl-CoA metabolic process
• fatty acid beta-oxidation using acyl-CoA oxidase
• osteoblast differentiation
• medium-chain fatty-acyl-CoA metabolic process
• fatty acid beta-oxidation
• bile acid biosynthetic process
• protein targeting to peroxisome

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3295 15488
Ensembl ENSG00000133835 ENSMUSG00000024507
يونيبروت

P51659

P51660

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_000414، ‏NM_001199291، ‏NM_001199292، ‏NM_001292027 NM_001292028، ‏NM_000414، ‏NM_001199291، ‏NM_001199292، ‏NM_001292027

NM_008292

RefSeq (بروتين)

‏NP_001186220، ‏NP_001186221، ‏NP_001278956، ‏NP_001278957، ‏NP_001361426، ‏NP_001361427، ‏NP_001361428، ‏NP_001361429، ‏NP_001361430، ‏NP_001361431، ‏NP_001361432 NP_000405، ‏NP_001186220، ‏NP_001186221، ‏NP_001278956، ‏NP_001278957، ‏NP_001361426، ‏NP_001361427، ‏NP_001361428، ‏NP_001361429، ‏NP_001361430، ‏NP_001361431، ‏NP_001361432

NP_032318

الموقع (UCSC n/a Chr 18: 50.26 – 50.33 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HSD17B4‏ (Hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HSD17B4 في الإنسان.[1][1][2][3][4]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ ا ب Huyghe S، Mannaerts GP، Baes M، Van Veldhoven PP (2006). "Peroxisomal multifunctional protein-2: the enzyme, the patients and the knockout mouse model". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1761 ع. 9: 973–94. DOI:10.1016/j.bbalip.2006.04.006. PMID:16766224.
  2. ^ Leenders F، Prescher G، Dolez V، Begue A، de Launoit Y، Adamski J (مارس 1997). "Assignment of human 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase IV to chromosome 5q2 by fluorescence in situ hybridization". Genomics. ج. 37 ع. 3: 403–4. DOI:10.1006/geno.1996.0578. PMID:8938456.
  3. ^ "Entrez Gene: HSD17B4 hydroxysteroid (17-beta) dehydrogenase 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  4. ^ Persson B، Kallberg Y، Bray JE، Bruford E، Dellaporta SL، Favia AD، Duarte RG، Jornvall H، Kavanagh KL، Kedishvili N، Kisiela M، Maser E، Mindnich R، Orchard S، Penning TM، Thornton JM، Adamski J، Oppermann U (فبراير 2009). "The SDR (short-chain dehydrogenase/reductase and related enzymes) nomenclature initiative". Chem Biol Interact. ج. 178 ع. 1–3: 94–8. DOI:10.1016/j.cbi.2008.10.040. PMC:2896744. PMID:19027726.

قراءة متعمقة

  • de Launoit Y، Adamski J (1999). "Unique multifunctional HSD17B4 gene product: 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase 4 and D-3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase/hydratase involved in Zellweger syndrome". J. Mol. Endocrinol. ج. 22 ع. 3: 227–40. DOI:10.1677/jme.0.0220227. PMID:10343282.
  • Huyghe S، Mannaerts GP، Baes M، Van Veldhoven PP (2006). "Peroxisomal multifunctional protein-2: the enzyme, the patients and the knockout mouse model". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1761 ع. 9: 973–94. DOI:10.1016/j.bbalip.2006.04.006. PMID:16766224.
  • Palosaari PM، Hiltunen JK (1990). "Peroxisomal bifunctional protein from rat liver is a trifunctional enzyme possessing 2-enoyl-CoA hydratase, 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase, and delta 3, delta 2-enoyl-CoA isomerase activities". J. Biol. Chem. ج. 265 ع. 5: 2446–9. PMID:2303409.
  • Adamski J، Normand T، Leenders F، وآخرون (1995). "Molecular cloning of a novel widely expressed human 80 kDa 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase IV". Biochem. J. ج. 311 ع. 2: 437–43. PMC:1136019. PMID:7487879.
  • Markus M، Husen B، Adamski J (1996). "The subcellular localization of 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 4 and its interaction with actin". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. ج. 55 ع. 5–6: 617–21. DOI:10.1016/0960-0760(95)00213-8. PMID:8547189.
  • Jiang LL، Kobayashi A، Matsuura H، وآخرون (1997). "Purification and properties of human D-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase: medium-chain enoyl-CoA hydratase is D-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase". J. Biochem. ج. 120 ع. 3: 624–32. DOI:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a021458. PMID:8902629.
  • Jiang LL، Miyazawa S، Souri M، Hashimoto T (1997). "Structure of D-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase/D-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase bifunctional protein". J. Biochem. ج. 121 ع. 2: 364–9. DOI:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a021596. PMID:9089413.
  • Jiang LL، Kurosawa T، Sato M، وآخرون (1997). "Physiological role of D-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase/D-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase bifunctional protein". J. Biochem. ج. 121 ع. 3: 506–13. DOI:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a021615. PMID:9133619.
  • Novikov D، Dieuaide-Noubhani M، Vermeesch JR، وآخرون (1997). "The human peroxisomal multifunctional protein involved in bile acid synthesis: activity measurement, deficiency in Zellweger syndrome and chromosome mapping". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1360 ع. 3: 229–40. DOI:10.1016/s0925-4439(97)00003-3. PMID:9197465.
  • Suzuki Y، Jiang LL، Souri M، وآخرون (1997). "D-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase/D-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase bifunctional protein deficiency: a newly identified peroxisomal disorder". Am. J. Hum. Genet. ج. 61 ع. 5: 1153–62. DOI:10.1086/301599. PMC:1716023. PMID:9345094.
  • van Grunsven EG، van Berkel E، IJlst L، وآخرون (1998). "Peroxisomal D-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency: resolution of the enzyme defect and its molecular basis in bifunctional protein deficiency". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 95 ع. 5: 2128–33. DOI:10.1073/pnas.95.5.2128. PMC:19272. PMID:9482850.
  • Dong Y، Qiu QQ، Debear J، وآخرون (1999). "17Beta-hydroxysteroid dehydrogenases in human bone cells". J. Bone Miner. Res. ج. 13 ع. 10: 1539–46. DOI:10.1359/jbmr.1998.13.10.1539. PMID:9783542.
  • Leenders F، Dolez V، Begue A، وآخرون (1999). "Structure of the gene for the human 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type IV". Mamm. Genome. ج. 9 ع. 12: 1036–41. DOI:10.1007/s003359900921. PMID:9880674.
  • Green VL، Speirs V، Landolt AM، وآخرون (1999). "17Beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1, 2, 3, and 4 expression and enzyme activity in human anterior pituitary adenomas". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 84 ع. 4: 1340–5. DOI:10.1210/jc.84.4.1340. PMID:10199776.
  • van Grunsven EG، Mooijer PA، Aubourg P، Wanders RJ (1999). "Enoyl-CoA hydratase deficiency: identification of a new type of D-bifunctional protein deficiency". Hum. Mol. Genet. ج. 8 ع. 8: 1509–16. DOI:10.1093/hmg/8.8.1509. PMID:10400999.
  • Itoh M، Suzuki Y، Takashima S (1999). "A novel peroxisomal enzyme, D-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase/D-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase bifunctional protein: its expression in the developing human brain". Microsc. Res. Tech. ج. 45 ع. 6: 383–8. DOI:10.1002/(SICI)1097-0029(19990615)45:6<383::AID-JEMT5>3.0.CO;2-7. PMID:10402265.
  • Möller G، Leenders F، van Grunsven EG، وآخرون (1999). "Characterization of the HSD17B4 gene: D-specific multifunctional protein 2/17beta-hydroxysteroid dehydrogenase IV". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. ج. 69 ع. 1–6: 441–6. DOI:10.1016/S0960-0760(99)00066-7. PMID:10419023.
  • Haapalainen AM، van Aalten DM، Meriläinen G، وآخرون (2001). "Crystal structure of the liganded SCP-2-like domain of human peroxisomal multifunctional enzyme type 2 at 1.75 A resolution". J. Mol. Biol. ج. 313 ع. 5: 1127–38. DOI:10.1006/jmbi.2001.5084. PMID:11700068.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 5
جينات الكروموسوم 5
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية