アミノステロイド

パンクロニウム。最初に開発されたアミノステロイド系神経筋遮断薬

アミノステロイドは、アミノ置換ステロイド核構造を有するステロイド化合物群である[1][2]。 これらは神経筋遮断薬であり、ニコチン性アセチルコリン受容体(Nicotinic acetylcholine receptor)(英語版)(nAChR)の競合的アンタゴニストとして作用し、神経筋接合部におけるアセチルコリンシグナル伝達を遮断する[1][2][3]。これらの薬物には、ヨウ化カンドクロニウム(英語版)(ヨウ化カンドニウム)、臭化ダクロニウム(英語版)ジヒドロカンドニウム(英語版)ジピランジウム(英語版)マルエチン臭化パンクロニウム臭化ピペクロニウム(英語版)臭化ラパクロニウム(英語版)臭化ロクロニウムヨウ化ステルクロニウム(英語版)、臭化ベクロニウムなどがある[1][4]

出典

  1. ^ a b c Thomas L. Lemke; David A. Williams (24 January 2012). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 336–337. ISBN 978-1-60913-345-0. https://books.google.com/books?id=Sd6ot9ul-bUC&pg=PA336 
  2. ^ a b Ted Lin; Tim Smith; Colin Pinnock (1 December 2016). Fundamentals of Anaesthesia. Cambridge University Press. pp. 650–. ISBN 978-1-316-66678-4. https://books.google.com/books?id=o5y0DQAAQBAJ&pg=PA650 
  3. ^ Alexandra Dugdale (28 November 2011). Veterinary Anaesthesia: Principles to Practice. John Wiley & Sons. pp. 144–. ISBN 978-1-118-27933-5. https://books.google.com/books?id=0_7MRlsNbnoC&pg=PA144 
  4. ^ “The use of stems in the selection of International Nonproprietary Names (INN) for pharmaceutical substances”. 世界保健機関. 2014年10月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年10月22日閲覧。

関連項目

筋弛緩薬 (M03(英語版))
末梢作用型
(主に ニコチン受容体拮抗薬,
神経筋遮断薬)
非脱分極性
( アミノステロイド,
ベンジルイソキノリン(英語版))
クラーレ アルカロイド
  • アルクロニウム(英語版)
  • ジメチルツボクラリン(英語版)
  • D-ツボクラリン
4級アンモニウム
  • 超短時間作用性: ガンタクリウム(英語版)
  • 短時間作用性: ラパクロニウム(英語版)
  • ミバクリウム(英語版)
  • カンドクロニウム(英語版)
  • 長時間作用性: Doxacurium chloride(英語版)
  • ジメチルツボクラリン(英語版)
  • パンクロニウム
  • ピペクロニウム(英語版)
  • ラウデキシウム(英語版)
  • ガラミン
  • 未分類: ヘキサフルロニウム(英語版)
脱分極性
  • ポリアルキレン誘導体: ヘキサメトニウム(英語版)
アセチルコリン放出阻害薬
中枢作用型
カルバミン酸エステル
  • カリソプロドール
  • シクラルバメート(英語版)
  • ジフェバルバメート(英語版)
  • フェバルバメート(英語版)
  • メプロバメート
  • フェンプロバメート(英語版)
  • スティラメート(英語版)
  • チバメート(英語版)
ベンゾジアゼピン
非ベンゾジアゼピン系
チエノジアゼピン系
キナゾリン
  • メタカロン(英語版)
抗コリン薬
(ムスカリン受容体拮抗薬)
その他
直接作用型