Indynawir

Indynawir
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
(2S)-1-[(2S,4R)-4-benzylo-2-hydroksy-5-[[(1S,2R)-2-hydroksy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylo]amino]-5-oksopentylo]-N-(1,1-dimetyloetylo)-4-(pirydyn-3-ylometylo)piperazyno-2-karboksyamid
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

Indinaviri sulfas

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C36H47N5O4

Masa molowa

613,79 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

150378-17-9
157810-81-6 (siarczan)

PubChem

5362440

DrugBank

DB00224

SMILES
CC(C)(C)NC(=O)C1CN(CCN1CC(CC(CC2=CC=CC=C2)C(=O)NC3C(CC4=CC=CC=C34)O)O)CC5=CN=CC=C5
InChI
InChI=1S/C36H47N5O4/c1-36(2,3)39-35(45)31-24-40(22-26-12-9-15-37-21-26)16-17-41(31)23-29(42)19-28(18-25-10-5-4-6-11-25)34(44)38-33-30-14-8-7-13-27(30)20-32(33)43/h4-15,21,28-29,31-33,42-43H,16-20,22-24H2,1-3H3,(H,38,44)(H,39,45)/t28-,29+,31+,32-,33+/m1/s1
InChIKey
CBVCZFGXHXORBI-PXQQMZJSSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
0,015 mg/l[1]
Temperatura topnienia

167,5–168 °C[1]

logP

2,9

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
siarczan, hydrat
Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana
jako niebezpieczna według kryteriów GHS
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
siarczan, hydrat
Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana
jako niebezpieczna według europejskich kryteriów
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

J05 AE02

Stosowanie w ciąży

kategoria C

Farmakokinetyka
Działanie

przeciwwirusowe

Okres półtrwania

1,4–2,2 h

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

60%

Metabolizm

wątrobowy

Wydalanie

83% z kałem, reszta z moczem

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie

Multimedia w Wikimedia Commons

Indynawirinhibitor proteazy ludzkiego wirusa niedoboru odporności, analog peptydowy. Lek pozwala zwiększyć liczbę komórek CD4, odgrywających ważną rolę w utrzymaniu sprawności układu odpornościowego.

Farmakokinetyka

Lek dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, w około 60% wiąże się z białkami osocza. Metabolizm indynawiru zachodzi w wątrobie. Biologiczny okres półtrwania wynosi 1,5–2 godzin.

Wskazania

  • zakażenia wywołane wirusem HIV-1 w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi

Przeciwwskazania

  • nadwrażliwość na lek

Leku nie należy stosować u dzieci.

Działania niepożądane

  • bóle brzucha
  • nudności
  • wymioty
  • biegunka
  • bóle i zawroty głowy
  • zmęczenie i osłabienie
  • zaburzenia smaku
  • skórne reakcje alergiczne
  • suchość skóry
  • bóle mięśni
  • bolesne oddawanie moczu

Preparaty

  • Crixivan 400 – kapsułki 0,4 g

Dawkowanie

Doustnie. Lek należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawka dobowa wynosi 2,4 g.

Uwagi

Indynawiru nie należy stosować u osób przyjmujących leki zawierające:

Przypisy

  1. a b Indinavir, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00224  (ang.).

Bibliografia

  • Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005, Kraków, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, ISBN 83-7430-006-X.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
J05: Leki przeciwwirusowe do stosowania wewnętrznego
J05A – Preparaty działające
bezpośrednio na wirusy
J05AA – Tiosemikarbazony
  • metysazon
J05AB – Nukleozydy i nukleotydy
(bez inhibitorów odwrotnej transkryptazy)
J05AC – Cykliczne aminy
J05AD – Pochodne kwasu fosfonowego
J05AE – Inhibitory proteazy
J05AF – Nukleozydy i nukleotydy – inhibitory
odwrotnej transkryptazy
J05AG – Nienukleozydowe inhibitory
odwrotnej transkryptazy
J05AH – Inhibitory neuraminidazy
J05AJ – Inhibitory integrazy
J05AP – Leki przeciwwirusowe
stosowane w zakażeniach HCV
J05AR – Kombinacje leków przeciwwirusowych
stosowanych w zakażeniach HIV
J05AX – Inne
Encyklopedia internetowa (rodzaj indywiduum chemicznego):