Litijum karbonat

Litijum-karbonat
litijum karbonat
Drugi nazivi dilitijum-karbonat, Carbolith®, Cibalith-S®, Duralith®, Eskalith®, Lithane®, Lithizine®, Lithobid®, Lithonate®, Lithotabs® Priadel®
Identifikacija
CAS registarski broj 554-13-2 DaY
PubChem[1][2] 11125
ChemSpider[3] 10654 DaY
UNII 2BMD2GNA4V DaY
KEGG[4] D00801
MeSH Lithium+carbonate
ChEBI 6504
ChEMBL[5] CHEMBL1200826 DaY
RTECS registarski broj toksičnosti OJ5800000
Jmol-3D slike Slika 1
SMILES

[Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O

InChI

InChI=1S/CH2O3.2Li/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2 DaY
Kod: XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L DaY


InChI=1/CH2O3.2Li/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2
Kod: XGZVUEUWXADBQD-NUQVWONBAY

Svojstva
Molekulska formula Li2CO3
Molarna masa 73.8909 g/mol
Agregatno stanje beli prah bez mirisa
Gustina 2.11 g/cm³
Tačka topljenja

723 °C

Tačka ključanja

1310 °C

Opasnost
Opasnost u toku rada korozivan
R-oznake R22, R36
S-oznake S24
Srodna jedinjenja
Сродна једињења litijum-sulfat, litijum-citrat,
litijum-molibdat, litijum-hlorid,
litijum-hidrid, litijum-hidroksid,
litijum-bromid, litijum-fluorid, litijum-jodid, litijum-stearit, litijum-fosfat,
litijum-tetrahidro-aluminat, litijum-karbid



Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references
Litijum karbonat
(IUPAC) ime
Litijum karbonat
Klinički podaci
Robne marke Litijum karbonat
Identifikatori
CAS broj 554-13-2
ATC kod N05AN01
Hemijski podaci
Formula CLi2 
SMILES eMolekuli & PubHem
InChI
InChI=1S/CH2O3.2Li/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2
Key: XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L DaY
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost 100%
Vezivanje za proteine plazme ne vezuje se
Metabolizam nema
Poluvreme eliminacije 20 č.
Izlučivanje renalno
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status
Način primene oralno

Litijum karbonat je neorgansko hemijsko jedinjenje hemijske formule Li2CO3. Soli litijuma spadaju u drupu antipsihotika, deluju antimanijski i stabilizuju afekt. Koriste se za sprečavanje oscilacija afekta kod manično-depresivne psihoze (bipolarni poremećaj afekta). Najčešće se koristi litijum karbonat, a pored njega su u upotrebi i sulfat, citrat i aspartat litijuma.[6]

Hemijske osobine

Svojstva

Prilikom dobijanja taloži se kao bela čvrsta supstanca i za razliku od karbonata drugih alkalnih metala malo se rastvara u vodi (1,45 grama u 100 g vode na 0 °C, odnosno 1,38 grama na 15 °C). Sa dodatkom ugljen-dioksida stvara se rastvorni litijum-bikarbonat:

2LiCl + (NH4)2CO3 → Li2CO3↓ + 2NH4Cl
Li2CO3 + CO2 + H2O → 2LiHCO3

Zagrevanjem karbonata na 800 °C u struji vodonika nastaje oksid:

Li2CO3 → Li2O + CO2

Dobijanje

Može se dobiti mešanjem rastvora amonkarbonata i neke litijumove soli. Iz dobijenog karbonata se dalje mogu dobiti neke druge soli litijuma (poput nitrata ili sulfata) reakcijom sa odgovarajućom kiselinom.

Farmakologija

Mehanizam delovanja

Tačan mehanizam antimaničnog dejstva litijuma još uvek nije potpuno razjašnjen. Litijum deluje na funkcije neurotransmitera, funkciju ćelijske membrane, metabolizam katjona i vode. Svoj glavni efekat litijum ostvaruje blokadom metabolizma inozitol fosfata.[7] Litijum blokira prevođenje inozitol difosfata u inozitol monofosfat, zbog čega je smanjena sinteza fosfatidil inozitol bifosfata i diacilglicerola (koji su značajni drugi glasnici). Konačan efekat inhibicije metabolizma inozitol fosfata je smanjenje efektra neurotransmitera na ćelijsku membranu.[8]

Ekstracelularno, litijum stimuliše efluks (izlazak iz ćelije) natrijuma direktnom razmenom jona i stimulacijom natrijum-kalijumove pumpe.[9] Zamenom kalcijumovog ili magnezijumovog jona litijumom se povećava permeabilnost (propustljivost) membrane. Dodatno, smatra se da litijum ubrzava presinaptičku razgradnju kateholamina.

Novija istraživanja ukazuju na mogući uticaj litijuma na cirkadijalni ritam, modifikaciju eksspresije gena, ili azotoksidni put u mozgu.

Indikacije

Litijum suzbija napade manije i „pegla“ promene raspoloženja pa se koristi u terapiji manične baze bipolarnog poremećaja (po potrebi sa drugim antipsihoticima, moguća je i profilaktička primena), kod alkoholizma u kome dolazi do smene manije i depresije i kod šizoafektivnih poremećaja (mešavina shizofrenije i poremećaja afekta). Litijum ne deluje na neurotičke depresije.[10]

Neželjena dejstva

Terapijska širina litijuma je jako mala, a neželjeni eketki brojni: tremor, ataksija, dizartrija, depresija funkcije tiroidee, polidipsija i poliurija. Tokom terapije može doći do pojave nefrogenog diabetes insipidus koji se ne može popraviti vazopresinom ali može tiazidnim diureticima (uz korekciju doze litijuma). Kako litijum lako prelazi u mleko, kod odojčeta se mogu pojaviti letargija, cijanoza, poremećaji refleksa i hepatomegalija.

Kontraidikacije

Litijum je kontraindikovan kod preosetljivosti na lek, poremećaja bubražne funkcije, srčane dekompenzacije, oštećenja sprovodnog sistema srca, miksedema, hiponatrijemije i teške dehidratacije.

Farmakokinetika

Litijum karbonat se iz digestivnog trakta resorbije brzo i kompletno. Maksimalne koncentracije u plazmi postiže za 30 minuta do 2 časa po uzimanju leka. Brzo se raspodeljuje po telesnim tečnostima, ali sporo ulati u ćeliju. Kompletno se izlučuje urinom, a vreme polueliminacije iznosi oko 20 časova.

Diuretici i nesteroidni antiinflamatorni lekovi smanjuju renalni klirens litijuma, pa je potrebno smanjiti dozu litijuma za oko 25%

Reference

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. Parkes, G. D. & Fil, D. (1973). Melorova moderna neorganska hemija. Beograd: Naučna knjiga. 
  7. Vladislav Varagić, Milenko Milošević (2001). Farmakologija. Beograd. ISBN 8672220226. 
  8. Donald Voet, Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 izd.). Wiley. str. 718. ISBN 978-0-471-19350-0. 
  9. „Medical use”. 
  10. Grupa autora (2006). Nenad Ugrešić. ur. Farmakoterapijski vodič 3. Beograd. ISSN 1451-4680. Arhivirano iz originala na datum 2011-07-15. Pristupljeno 2013-04-19. 

Vidi još

Spoljašnje veze

  • Litijum na RxList Arhivirano 2008-08-27 na Wayback Machine-u
  • Litijum karbonat na Internet Mental Health[mrtav link]
  • p
  • r
  • u
Alimentarni trakt i metabolizam (A)Krv i krvotvorni organi (B)Kardiovaskularni sistem (C)Koža i potkožno tkivo (D)Genitourinarni sistem i polni hormoni (G)Hormonski preparati
isključujući polne hormone i insulin (H)Infekcije (J)Maligne bolesti (L01-L02)Imunske bolesti (L03-L04)Mišićno-koštani sistem (M)Mozak i Nervni sistem (N)Antiparazitni proizvodi, insekticidi
i sredstva za zaštitu od insekata (P)Respiratorni sistem (R)Čula (S)Ostalo (V)
  • p
  • r
  • u
Antipsihotici (neuroleptici) (N05A)
Tipični
Benzamidi: Levosulpirid  Nemonaprid  Sulpirid  Sultoprid  Tiaprid  Veraliprid

Butirofenoni: Azaperon  Benperidol  Bromperidol  Droperidol  Fluanizon  Haloperidol Lenperon  Moperon  Pipamperon  Spiperon  Timiperon  Trifluperidol

Difenilbutilpiperidini: Klopimozid  Fluspirilen  Penfluridol  Pimozid

Fenotiazini: Acepromazin  Acetofenazin  Butaperazin  Karfenazin  Hloracizin  Hlorproetazin  Hlorpromazin  Cijamemazin  Diksirazin  Fluacizin  Flufenazin  Levomepromazin/Metotrimeprazin  Mezoridazin  Perazin  Pericijazin  Perfenazin  Piperacetazin  Pipotiazin  Prohlorperazin  Promazin  Prometazin  Propiomazin  Sulforidazin  Tietilperazin  Tiopropazat  Tioproperazin  Tioridazin  Trifluoperazin  Triflupromazin

Tioksanten: Hlorprotiksen  Klopentiksol  Flupentiksol  Tiotiksen  Zuklopentiksol

Triciklici: Butaklamol  Fluotracen  Loksapin  Trimipramin

Drugi: Protipendil
Atipični
Benzamidi: Amisulprid  Remoksiprid

Butirofenoni: Cinuperon  Melperon  Setoperon

Benzo(izo)oksazolpiperidini: Iloperidon   Okaperidon  Paliperidon  Risperidon #

Benzo(izo)tiazolpiperazini: Lurasidone  Perospiron  Revospiron  Tiospiron  Ziprasidon

Difenilbutilpiperazini: Amperozid

Fenilpiperazini: Aripiprazol  Bifeprunoks  Brekspiprazol  Elopiprazol  Umespiron

Triciklici: Amoksapin  Asenapin  Karpipramin  Klocapramin  Klorotepin  Klotiapin  Klozapin Fluperlapin  Gevotrolin  Metitepin  Mosapramin  NDMC  Olanzapin  Pihindon  Kvetijapin  Tenilapin  Zotepin

Drugi: Blonanserin  Kariprazin  Molindon  Pimavanserin  Roksindol  Sarizotan  Sertindol  Spiramid  Zikronapin
Drugi

#WHO-EM  Povučeni sa tržišta   Klinička ispitivanja: Faza III  §Nije dospeo do faze III

M: PSO/PSI

mepr

dsrd (o,d,b,p,a,s), spes, spvo

proc, lek(N5A/5B/5C/6A/6B/6D)

  • p
  • r
  • u
Jedinjenja litijuma
Neorganska
LiAlH4  LiAlO2  LiBF4  LiBH4  LiBO2  LiB3O5  LiBr  LiCl  LiClO  LiClO3  LiClO4  LiCoO2  LiF  LiH  LiI  LiNH2  LiNO3  LiOH  LiO2  LiPF6  LiTaO3  Li2B4O7  Li2CO3  Li2C2  Li2MoO4  Li2 Li2O2  Li2 Li2SO4  Li3N
Organska
acetat  citrat  diizopropilamid  orotat  sukcinat  organolitijumi
Minerali
Ambligonit  Elbait  Eukriptit  Jadarit  Lepidolit  Litiofilit  Petalit  Pezotait  Saliotit  Spodumen  Sugilit  Tourmalin  Zabuielit  Zinvaldit