SEC63

SEC63
معرفات
أسماء بديلة SEC63, DNAJC23, ERdj2, PRO2507, L, homolog, protein translocation regulator, PCLD2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608648 MGI: MGI:2155302 HomoloGene: 5220 GeneCards: 11231
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• RNA binding
• signaling receptor activity

مكونات خلوية

• endoplasmic reticulum membrane
• عصارة خلوية
• مكون تكاملي للغشاء
• غشاء
• شبكة إندوبلازمية
• Sec62/Sec63 complex

عمليات حيوية

• IRE1-mediated unfolded protein response
• protein targeting to membrane
• liver development
• protein transport
• SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane
• multicellular organism aging
• renal system development
• nitrogen compound metabolic process
• posttranslational protein targeting to endoplasmic reticulum membrane
• posttranslational protein targeting to membrane, translocation
• ‏GO:0015915 نقل

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 11231 140740
Ensembl ENSG00000025796 ENSMUSG00000019802
يونيبروت

Q9UGP8

Q8VHE0

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_018529، ‏XM_047418130، ‏XM_047418131 NM_007214، ‏NM_018529، ‏XM_047418130، ‏XM_047418131

‏NM_001359283، ‏NM_001359284، ‏NM_001359285، ‏NM_001359286 NM_153055، ‏NM_001359283، ‏NM_001359284، ‏NM_001359285، ‏NM_001359286

RefSeq (بروتين)

‏XP_016865707 NP_009145، ‏XP_016865707

‏NP_001346212، ‏NP_001346213، ‏NP_001346214، ‏NP_001346215 NP_694695، ‏NP_001346212، ‏NP_001346213، ‏NP_001346214، ‏NP_001346215

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 42.64 – 42.71 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SEC63‏ (SEC63 homolog, protein translocation regulator) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SEC63 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Woollatt E، Pine KA، Shine J، Sutherland GR، Iismaa TP (يونيو 1999). "Human Sec63 endoplasmic reticulum membrane protein, map position 6q21". Chromosome Res. ج. 7 ع. 1: 77. DOI:10.1023/A:1009283530544. PMID:10219736.
  2. ^ Skowronek MH، Rotter M، Haas IG (نوفمبر 1999). "Molecular characterization of a novel mammalian DnaJ-like Sec63p homolog". Biol Chem. ج. 380 ع. 9: 1133–8. DOI:10.1515/BC.1999.142. PMID:10543453.
  3. ^ "Entrez Gene: SEC63 SEC63 homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Meyer HA، Grau H، Kraft R، وآخرون (2000). "Mammalian Sec61 is associated with Sec62 and Sec63". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 19: 14550–7. DOI:10.1074/jbc.275.19.14550. PMID:10799540.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Ponting CP (2001). "Proteins of the endoplasmic-reticulum-associated degradation pathway: domain detection and function prediction". Biochem. J. 351. ج. Pt 2: 527–35. PMC:1221390. PMID:11023840.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Davila S، Furu L، Gharavi AG، وآخرون (2004). "Mutations in SEC63 cause autosomal dominant polycystic liver disease". Nat. Genet. ج. 36 ع. 6: 575–7. DOI:10.1038/ng1357. PMID:15133510.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
  • Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
  • You KT، Li LS، Kim NG، وآخرون (2007). "Selective translational repression of truncated proteins from frameshift mutation-derived mRNAs in tumors". PLoS Biol. ج. 5 ع. 5: e109. DOI:10.1371/journal.pbio.0050109. PMC:1854916. PMID:17456004.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 6
جينات الكروموسوم 6
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية