フェンブフェン

フェンブフェン
IUPAC命名法による物質名
  • 4-(4-Biphenylyl)-4-oxobutanoic acid
    or
    4-Oxo-4-(4-phenylphenyl)butanoic acid
臨床データ
Drugs.com 国別販売名(英語)
International Drug Names
法的規制
  • POM
投与経路 経口
識別
CAS番号
36330-85-5
ATCコード M01AE05 (WHO)
PubChem CID: 3335
ChemSpider 3218 チェック
UNII 9815R1WR9B チェック
KEGG D01344  チェック
ChEBI CHEBI:31599 チェック
ChEMBL CHEMBL277522 チェック
化学的データ
化学式C16H14O3
分子量254.2854
  • O=C(O)CCC(=O)c2ccc(c1ccccc1)cc2
  • InChI=1S/C16H14O3/c17-15(10-11-16(18)19)14-8-6-13(7-9-14)12-4-2-1-3-5-12/h1-9H,10-11H2,(H,18,19) チェック
  • Key:ZPAKPRAICRBAOD-UHFFFAOYSA-N チェック
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フェンブフェン (Fenbufen) は、変形性膝関節症強直性脊椎炎、腱炎等による炎症の治療に用いられる非ステロイド性抗炎症薬である[1]。腰痛、捻挫、骨折等の症状にも用いられる。CepalCinopalCybufenLederfenReugast等の商標名で、カプセルまたは錠剤として販売される。

シクロオキシゲナーゼ (COX) を阻害し、IC50値はCOX-1で3.9μM、COX-2で8.1μMである。フェンブフェンを基礎として、よりCOX-2への選択性の高い誘導体も合成されている[2]

また、キノロン系薬物との相互作用が報告された、最初のNSAIDsでもある[3]

脚注

  1. ^ Mawdsley, P and others, (1979). “A survey of clinical trials with fenbufen.”. Arzneimittel-Forschung 30 (4A): 740-746. 
  2. ^ Husain, Asif and Ahmad, Ausaf and Alam, MM and Ajmal, Mohd and Ahuja, Priyanka (2009). “Fenbufen based 3-[5-(substituted aryl)-1, 3, 4-oxadiazol-2-yl]-1-(biphenyl-4-yl) propan-1-ones as safer antiinflammatory and analgesic agents”. European journal of medicinal chemistry 44 (9): 3798-3804. doi:10.1016/j.ejmech.2009.04.009. 
  3. ^ 堀誠治,川村将弘 (2002). “非ステロイド性抗炎症薬からみたキノロン系薬との薬物相互作用: Gatifloxacin と norfloxacin の比較検討”. 日本化学療法学会雜誌 50 (7): 460-463. http://www.chemotherapy.or.jp/journal/jjc/05007/050070460.pdf. 
サリチル酸
アリルアルカノイック酸
2-アリルプロピオン酸
(プロフェン)
N-アリルアントラニル酸
フェナム酸
ピラゾリジン誘導体(ピリン系)
オキシカム
COX-2選択的阻害薬
  • セレコキシブ
  • デラコキシブ(英語版)
  • エトリコキシブ(英語版)
  • フィロコキシブ(英語版)
  • ルミラコキシブ(英語版)
  • パレコキシブ(英語版)
  • ロフェコキシブ
  • バルデコキシブ(英語版)
スルホンアニリド
局所適用製品
一酸化窒素供与型COX阻害薬
  • ナプロキシノド(英語版)
塩基性抗炎症薬
その他

太字はグループで初期に発見された薬物。承認取消あるいは市場撤退した薬、動物用医薬品。

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