LIN7C

LIN7C
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

3LRA

معرفات
أسماء بديلة LIN7C, LIN-7-C, LIN-7C, MALS-3, MALS3, VELI3, lin-7 homolog C, crumbs cell polarity complex component
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612332 MGI: MGI:1330839 HomoloGene: 22649 GeneCards: 55327
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

protein domain specific binding
cytoskeletal protein binding
L27 domain binding
PDZ domain binding

مكونات خلوية

سيتوبلازم
غشاء ما بعد المشبكي
‏GO:0097483، ‏GO:0097481 كثافة بعد المشبكي
غشاء
cell-cell junction
bicellular tight junction
غشاء خلوي
MPP7-DLG1-LIN7 complex
موصل خلوي
basolateral plasma membrane
إسقاط عصبون
presynapse
مشبك عصبي
glutamatergic synapse

عمليات حيوية

protein localization to basolateral plasma membrane
maintenance of epithelial cell apical/basal polarity
protein transport
morphogenesis of an epithelial sheet
‏GO:0010554 neurotransmitter secretion
إخراج خلوي

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 55327 22343
Ensembl ENSG00000148943 ENSMUSG00000027162
يونيبروت

Q9NUP9

O88952

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_018362

NM_011699

RefSeq (بروتين)

NP_060832

NP_035829

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 109.72 – 109.73 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

LIN7C‏ (Lin-7 homolog C, crumbs cell polarity complex component) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LIN7C في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Jo K، Derin R، Li M، Bredt DS (يونيو 1999). "Characterization of MALS/Velis-1, -2, and -3: a family of mammalian LIN-7 homologs enriched at brain synapses in association with the postsynaptic density-95/NMDA receptor postsynaptic complex". J Neurosci. ج. 19 ع. 11: 4189–99. PMID:10341223.
  2. ^ "Entrez Gene: LIN7C lin-7 homolog C (C. elegans)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Bécamel C، Alonso G، Galéotti N، Demey E، Jouin P، Ullmer C، Dumuis A، Bockaert J، Marin P (2002). "Synaptic multiprotein complexes associated with 5-HT(2C) receptors: a proteomic approach". EMBO J. ج. 21 ع. 10: 2332–42. DOI:10.1093/emboj/21.10.2332. PMC:126011. PMID:12006486.
  • Hori K، Konno D، Maruoka H، Sobue K (2003). "MALS is a binding partner of IRSp53 at cell-cell contacts". FEBS Lett. ج. 554 ع. 1–2: 30–4. DOI:10.1016/S0014-5793(03)01074-3. PMID:14596909.
  • Leonoudakis D، Conti LR، Radeke CM، McGuire LM، Vandenberg CA (2004). "A multiprotein trafficking complex composed of SAP97, CASK, Veli, and Mint1 is associated with inward rectifier Kir2 potassium channels". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 18: 19051–63. DOI:10.1074/jbc.M400284200. PMID:14960569.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Leonoudakis D، Conti LR، Anderson S، Radeke CM، McGuire LM، Adams ME، Froehner SC، Yates JR، Vandenberg CA (2004). "Protein trafficking and anchoring complexes revealed by proteomic analysis of inward rectifier potassium channel (Kir2.x)-associated proteins". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 21: 22331–46. DOI:10.1074/jbc.M400285200. PMID:15024025.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Petrosky KY، Ou HD، Löhr F، Dötsch V، Lim WA (2006). "A general model for preferential hetero-oligomerization of LIN-2/7 domains: mechanism underlying directed assembly of supramolecular signaling complexes". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 46: 38528–36. DOI:10.1074/jbc.M506536200. PMID:16147993.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Mendes CC، Gomes DA، Thompson M، Souto NC، Goes TS، Goes AM، Rodrigues MA، Gomez MV، Nathanson MH، Leite MF (2006). "The type III inositol 1,4,5-trisphosphate receptor preferentially transmits apoptotic Ca2+ signals into mitochondria". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 49: 40892–900. DOI:10.1074/jbc.M506623200. PMID:16192275.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Bohl J، Brimer N، Lyons C، Vande Pol SB (2007). "The stardust family protein MPP7 forms a tripartite complex with LIN7 and DLG1 that regulates the stability and localization of DLG1 to cell junctions". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 13: 9392–400. DOI:10.1074/jbc.M610002200. PMID:17237226.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Onda T، Uzawa K، Nakashima D، Saito K، Iwadate Y، Seki N، Shibahara T، Tanzawa H (2007). "Lin-7C/VELI3/MALS-3: an essential component in metastasis of human squamous cell carcinoma". Cancer Res. ج. 67 ع. 20: 9643–8. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-07-1911. PMID:17942893.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 11
جينات الكروموسوم 11
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية