RBM14
| RBM14 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | RBM14, COAA, PSP2, SIP, SYTIP1, TMEM137, RNA binding motif protein 14 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612409 MGI: MGI:1929092 HomoloGene: 4614 GeneCards: 10432 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 10432 | 56275 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000239306 | ENSMUSG00000006456 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 19: 4.85 – 4.86 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
RBM14 (RNA binding motif protein 14) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RBM14 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Brett D، Whitehouse S، Antonson P، Shipley J، Cooper C، Goodwin G (سبتمبر 1997). "The SYT protein involved in the t(X;18) synovial sarcoma translocation is a transcriptional activator localised in nuclear bodies". Human Molecular Genetics. ج. 6 ع. 9: 1559–64. DOI:10.1093/hmg/6.9.1559. PMID:9285794.
- ^ "Entrez Gene: RBM14 RNA binding motif protein 14". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Iwasaki T، Chin WW، Ko L (سبتمبر 2001). "Identification and characterization of RRM-containing coactivator activator (CoAA) as TRBP-interacting protein, and its splice variant as a coactivator modulator (CoAM)". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 36: 33375–83. DOI:10.1074/jbc.M101517200. PMID:11443112.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Andersen JS، Lyon CE، Fox AH، Leung AK، Lam YW، Steen H، Mann M، Lamond AI (يناير 2002). "Directed proteomic analysis of the human nucleolus". Current Biology. ج. 12 ع. 1: 1–11. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00650-9. PMID:11790298.
- Brill LM، Salomon AR، Ficarro SB، Mukherji M، Stettler-Gill M، Peters EC (مايو 2004). "Robust phosphoproteomic profiling of tyrosine phosphorylation sites from human T cells using immobilized metal affinity chromatography and tandem mass spectrometry". Analytical Chemistry. ج. 76 ع. 10: 2763–72. DOI:10.1021/ac035352d. PMID:15144186.
- Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (أغسطس 2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Perani M، Antonson P، Hamoudi R، Ingram CJ، Cooper CS، Garrett MD، Goodwin GH (ديسمبر 2005). "The proto-oncoprotein SYT interacts with SYT-interacting protein/co-activator activator (SIP/CoAA), a human nuclear receptor co-activator with similarity to EWS and TLS/FUS family of proteins". The Journal of Biological Chemistry. ج. 280 ع. 52: 42863–76. DOI:10.1074/jbc.M502963200. PMID:16227627.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Nousiainen M، Silljé HH، Sauer G، Nigg EA، Körner R (أبريل 2006). "Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 103 ع. 14: 5391–6. DOI:10.1073/pnas.0507066103. PMC:1459365. PMID:16565220.
- Lim J، Hao T، Shaw C، Patel AJ، Szabó G، Rual JF، Fisk CJ، Li N، Smolyar A، Hill DE، Barabási AL، Vidal M، Zoghbi HY (مايو 2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
- Sui Y، Yang Z، Xiong S، Zhang L، Blanchard KL، Peiper SC، Dynan WS، Tuan D، Ko L (فبراير 2007). "Gene amplification and associated loss of 5' regulatory sequences of CoAA in human cancers". Oncogene. ج. 26 ع. 6: 822–35. DOI:10.1038/sj.onc.1209847. PMID:16878147.
- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، Rush J، Gygi SP (أكتوبر 2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nature Biotechnology. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (نوفمبر 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Yang Z، Sui Y، Xiong S، Liour SS، Phillips AC، Ko L (2007). "Switched alternative splicing of oncogene CoAA during embryonal carcinoma stem cell differentiation". Nucleic Acids Research. ج. 35 ع. 6: 1919–32. DOI:10.1093/nar/gkl1092. PMC:1874587. PMID:17337438.
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 11 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
