KIF21A

KIF21A
معرفات
أسماء بديلة KIF21A, CFEOM1, FEOM1, FEOM3A, kinesin family member 21A
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608283 MGI: MGI:109188 HomoloGene: 56761 GeneCards: 55605
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

microtubule binding
microtubule motor activity
nucleotide binding
ATPase activity
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
ATP binding

مكونات خلوية

سيتوبلازم
أنيبيب دقيق
هيكل خلوي
كينيسن
عصارة خلوية
غشاء خلوي

عمليات حيوية

microtubule-based movement

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 55605 16564
Ensembl ENSG00000139116 ENSMUSG00000022629
يونيبروت

Q7Z4S6

Q9QXL2

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001173464، ‏NM_001173465، ‏NM_017641، ‏XM_005269009، ‏XM_005269011، ‏XM_005269012، ‏XM_005269013، ‏XM_005269014، ‏XM_006719493، ‏XM_006719494، ‏XM_011538556، ‏XM_017019607، ‏XM_017019608، ‏XM_017019609، ‏XM_017019610، ‏XM_017019611، ‏NM_001378439، ‏NM_001378440، ‏NM_001378441 NM_001173463، ‏NM_001173464، ‏NM_001173465، ‏NM_017641، ‏XM_005269009، ‏XM_005269011، ‏XM_005269012، ‏XM_005269013، ‏XM_005269014، ‏XM_006719493، ‏XM_006719494، ‏XM_011538556، ‏XM_017019607، ‏XM_017019608، ‏XM_017019609، ‏XM_017019610، ‏XM_017019611، ‏NM_001378439، ‏NM_001378440، ‏NM_001378441

‏NM_001109041، ‏NM_001109042، ‏NM_016705، ‏XM_006520495، ‏XM_017316441، ‏XM_017316442، ‏XM_017316443، ‏XM_017316444، ‏XM_017316445، ‏XM_017316446، ‏XM_017316447، ‏XM_017316448، ‏XM_017316449، ‏XM_017316450، ‏XM_017316452، ‏XM_017316453، ‏XM_017316454، ‏XM_017316455، ‏XM_017316456، ‏XM_017316458، ‏XM_017316460، ‏XM_017316461، ‏XM_017316462، ‏XM_017316463، ‏XM_017316464، ‏XM_017316465، ‏XM_017316468، ‏XM_017316474، ‏XM_017316475، ‏XM_017316476، ‏XM_017316478، ‏XM_017316479، ‏NM_001358050، ‏XM_036159174، ‏XM_036159176، ‏XM_036159178، ‏XM_036159179، ‏XM_036159180، ‏XM_036159181، ‏XM_036159182، ‏XM_036159184، ‏XM_036159185، ‏XM_036159186، ‏XM_036159187، ‏XM_036159188، ‏XM_036159189، ‏XM_036159190، ‏XR_004938800، ‏XR_004938801 NM_001109040، ‏NM_001109041، ‏NM_001109042، ‏NM_016705، ‏XM_006520495، ‏XM_017316441، ‏XM_017316442، ‏XM_017316443، ‏XM_017316444، ‏XM_017316445، ‏XM_017316446، ‏XM_017316447، ‏XM_017316448، ‏XM_017316449، ‏XM_017316450، ‏XM_017316452، ‏XM_017316453، ‏XM_017316454، ‏XM_017316455، ‏XM_017316456، ‏XM_017316458، ‏XM_017316460، ‏XM_017316461، ‏XM_017316462، ‏XM_017316463، ‏XM_017316464، ‏XM_017316465، ‏XM_017316468، ‏XM_017316474، ‏XM_017316475، ‏XM_017316476، ‏XM_017316478، ‏XM_017316479، ‏NM_001358050، ‏XM_036159174، ‏XM_036159176، ‏XM_036159178، ‏XM_036159179، ‏XM_036159180، ‏XM_036159181، ‏XM_036159182، ‏XM_036159184، ‏XM_036159185، ‏XM_036159186، ‏XM_036159187، ‏XM_036159188، ‏XM_036159189، ‏XM_036159190، ‏XR_004938800، ‏XR_004938801

RefSeq (بروتين)

‏NP_001166935، ‏NP_001166936، ‏NP_060111، ‏XP_005269066، ‏XP_005269068، ‏XP_005269069، ‏XP_005269070، ‏XP_005269071، ‏XP_006719556، ‏XP_006719557، ‏XP_011536858، ‏XP_016875096، ‏XP_016875097، ‏XP_016875098، ‏XP_016875099، ‏XP_016875100، ‏NP_001365368، ‏NP_001365369، ‏NP_001365370 NP_001166934، ‏NP_001166935، ‏NP_001166936، ‏NP_060111، ‏XP_005269066، ‏XP_005269068، ‏XP_005269069، ‏XP_005269070، ‏XP_005269071، ‏XP_006719556، ‏XP_006719557، ‏XP_011536858، ‏XP_016875096، ‏XP_016875097، ‏XP_016875098، ‏XP_016875099، ‏XP_016875100، ‏NP_001365368، ‏NP_001365369، ‏NP_001365370

‏NP_001102511، ‏NP_001102512، ‏NP_057914، ‏XP_006520558، ‏XP_017171930، ‏XP_017171931، ‏XP_017171932، ‏XP_017171933، ‏XP_017171934، ‏XP_017171935، ‏XP_017171936، ‏XP_017171937، ‏XP_017171938، ‏XP_017171939، ‏XP_017171941، ‏XP_017171942، ‏XP_017171943، ‏XP_017171944، ‏XP_017171945، ‏XP_017171947، ‏XP_017171949، ‏XP_017171950، ‏XP_017171951، ‏XP_017171952، ‏XP_017171953، ‏XP_017171954، ‏XP_017171957، ‏XP_017171963، ‏XP_017171964، ‏XP_017171965، ‏XP_017171967، ‏XP_017171968، ‏NP_001344979، ‏XP_036015067، ‏XP_036015069، ‏XP_036015071، ‏XP_036015072، ‏XP_036015073، ‏XP_036015074، ‏XP_036015075، ‏XP_036015077، ‏XP_036015078، ‏XP_036015079، ‏XP_036015080، ‏XP_036015081، ‏XP_036015082، ‏XP_036015083 NP_001102510، ‏NP_001102511، ‏NP_001102512، ‏NP_057914، ‏XP_006520558، ‏XP_017171930، ‏XP_017171931، ‏XP_017171932، ‏XP_017171933، ‏XP_017171934، ‏XP_017171935، ‏XP_017171936، ‏XP_017171937، ‏XP_017171938، ‏XP_017171939، ‏XP_017171941، ‏XP_017171942، ‏XP_017171943، ‏XP_017171944، ‏XP_017171945، ‏XP_017171947، ‏XP_017171949، ‏XP_017171950، ‏XP_017171951، ‏XP_017171952، ‏XP_017171953، ‏XP_017171954، ‏XP_017171957، ‏XP_017171963، ‏XP_017171964، ‏XP_017171965، ‏XP_017171967، ‏XP_017171968، ‏NP_001344979، ‏XP_036015067، ‏XP_036015069، ‏XP_036015071، ‏XP_036015072، ‏XP_036015073، ‏XP_036015074، ‏XP_036015075، ‏XP_036015077، ‏XP_036015078، ‏XP_036015079، ‏XP_036015080، ‏XP_036015081، ‏XP_036015082، ‏XP_036015083

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 90.82 – 90.93 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

KIF21A‏ (Kinesin family member 21A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIF21A في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: KIF21A kinesin family member 21A". مؤرشف من الأصل في 2010-03-06.
  2. ^ Marszalek JR، Weiner JA، Farlow SJ، Chun J، Goldstein LS (يونيو 1999). "Novel dendritic kinesin sorting identified by different process targeting of two related kinesins: KIF21A and KIF21B". J Cell Biol. ج. 145 ع. 3: 469–479. DOI:10.1083/jcb.145.3.469. PMC:2185086. PMID:10225949.

قراءة متعمقة

  • Yamada K، Hunter DG، Andrews C، Engle EC (2005). "A novel KIF21A mutation in a patient with congenital fibrosis of the extraocular muscles and Marcus Gunn jaw-winking phenomenon". Arch. Ophthalmol. ج. 123 ع. 9: 1254–1259. DOI:10.1001/archopht.123.9.1254. PMID:16157808.
  • Engle EC، Kunkel LM، Specht LA، Beggs AH (1994). "Mapping a gene for congenital fibrosis of the extraocular muscles to the centromeric region of chromosome 12". Nat. Genet. ج. 7 ع. 1: 69–73. DOI:10.1038/ng0594-69. PMID:8075644.
  • Ishikawa K؛ Nagase T؛ Suyama M؛ وآخرون (1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. X. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 5 ع. 3: 169–176. DOI:10.1093/dnares/5.3.169. PMID:9734811. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Scanlan MJ؛ Gordan JD؛ Williamson B؛ وآخرون (1999). "Antigens recognized by autologous antibody in patients with renal-cell carcinoma". Int. J. Cancer. ج. 83 ع. 4: 456–464. DOI:10.1002/(SICI)1097-0215(19991112)83:4<456::AID-IJC4>3.0.CO;2-5. PMID:10508479. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Nagase T؛ Kikuno R؛ Hattori A؛ وآخرون (2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 7 ع. 6: 347–355. DOI:10.1093/dnares/7.6.347. PMID:11214970. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Magli A، de Berardinis T، D'Esposito F، Gagliardi V (2004). "Clinical and surgical data of affected members of a classic CFEOM I family". BMC Ophthalmology. ج. 3: 6. PMC:155649. PMID:12702216.
  • Yamada K؛ Andrews C؛ Chan WM؛ وآخرون (2004). "Heterozygous mutations of the kinesin KIF21A in congenital fibrosis of the extraocular muscles type 1 (CFEOM1)". Nat. Genet. ج. 35 ع. 4: 318–321. DOI:10.1038/ng1261. PMID:14595441. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–45. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Yamada K؛ Chan WM؛ Andrews C؛ وآخرون (2004). "Identification of KIF21A mutations as a rare cause of congenital fibrosis of the extraocular muscles type 3 (CFEOM3)". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 45 ع. 7: 2218–2223. DOI:10.1167/iovs.03-1413. PMID:15223798. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Tiab L؛ d'Allèves Manzi V؛ Borruat FX؛ وآخرون (2005). "Mutation analysis of KIF21A in congenital fibrosis of the extraocular muscles (CFEOM) patients". Ophthalmic Genet. ج. 25 ع. 4: 241–246. DOI:10.1080/13816810490902828. PMID:15621876. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Ali M، Venkatesh C، Ragunath A، Kumar A (2005). "Mutation analysis of the KIF21A gene in an Indian family with CFEOM1: implication of CpG methylation for most frequent mutations". Ophthalmic Genet. ج. 25 ع. 4: 247–255. DOI:10.1080/13816810490498198. PMID:15621877.
  • Demer JL، Clark RA، Engle EC (2005). "Magnetic resonance imaging evidence for widespread orbital dysinnervation in congenital fibrosis of extraocular muscles due to mutations in KIF21A". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 46 ع. 2: 530–539. DOI:10.1167/iovs.04-1125. PMID:15671279.
  • Lin LK؛ Chien YH؛ Wu JY؛ وآخرون (2006). "KIF21A gene c.2860C>T mutation in congenital fibrosis of extraocular muscles type 1 and 3". Mol. Vis. ج. 11: 245–8. PMID:15827546. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Shimizu S، Okinaga A، Maruo T (2006). "Recurrent mutation of the KIF21A gene in Japanese patients with congenital fibrosis of the extraocular muscles". Jpn. J. Ophthalmol. ج. 49 ع. 6: 443–447. DOI:10.1007/s10384-005-0243-7. PMID:16365788.
  • Chan WM؛ Andrews C؛ Dragan L؛ وآخرون (2007). "Three novel mutations in KIF21A highlight the importance of the third coiled-coil stalk domain in the etiology of CFEOM1". BMC Genet. ج. 8: 26. DOI:10.1186/1471-2156-8-26. PMC:1888713. PMID:17511870. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 12
جينات الكروموسوم 12
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية