RASSF8

RASSF8
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2CS4

معرفات
أسماء بديلة RASSF8, C12orf2, HOJ1, Ras association domain family member 8
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608231 MGI: MGI:1918573 HomoloGene: 5219 GeneCards: 11228
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 11228 71323
Ensembl ENSG00000123094 ENSMUSG00000030259
يونيبروت

Q8NHQ8
H0YG85

Q8CJ96

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001164746، ‏NM_001164747، ‏NM_001164748، ‏NM_007211، ‏XM_006719027، ‏XM_017018746، ‏XM_024448818، ‏XM_024448819، ‏XM_024448820، ‏XM_024448821، ‏XM_024448822 XM_006719028، ‏NM_001164746، ‏NM_001164747، ‏NM_001164748، ‏NM_007211، ‏XM_006719027، ‏XM_017018746، ‏XM_024448818، ‏XM_024448819، ‏XM_024448820، ‏XM_024448821، ‏XM_024448822

‏XM_011241599، ‏XM_036152307 NM_027760، ‏XM_011241599، ‏XM_036152307

RefSeq (بروتين)

‏NP_001158219، ‏NP_001158220، ‏NP_009142، ‏XP_006719090، ‏XP_006719091، ‏XP_016874235، ‏XP_024304586، ‏XP_024304587، ‏XP_024304588، ‏XP_024304589، ‏XP_024304590 NP_001158218، ‏NP_001158219، ‏NP_001158220، ‏NP_009142، ‏XP_006719090، ‏XP_006719091، ‏XP_016874235، ‏XP_024304586، ‏XP_024304587، ‏XP_024304588، ‏XP_024304589، ‏XP_024304590

‏XP_011239901، ‏XP_036008200 NP_082036، ‏XP_011239901، ‏XP_036008200

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 145.69 – 145.77 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

RASSF8‏ (Ras association domain family member 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RASSF8 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: RASSF8 Ras association (RalGDS/AF-6) domain family 8". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Falvella FS، Spinola M، Manenti G، وآخرون (2007). "Common polymorphisms in D12S1034 flanking genes RASSF8 and BHLHB3 are not associated with lung adenocarcinoma risk". Lung Cancer. ج. 56 ع. 1: 1–7. DOI:10.1016/j.lungcan.2006.11.008. PMID:17194498.
  • Falvella FS، Manenti G، Spinola M، وآخرون (2006). "Identification of RASSF8 as a candidate lung tumor suppressor gene". Oncogene. ج. 25 ع. 28: 3934–8. DOI:10.1038/sj.onc.1209422. PMID:16462760.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Jin J، Smith FD، Stark C، وآخرون (2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Curr. Biol. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Debeer P، Schoenmakers EF، Twal WO، وآخرون (2002). "The fibulin-1 gene (FBLN1) is disrupted in a t(12;22) associated with a complex type of synpolydactyly". J. Med. Genet. ج. 39 ع. 2: 98–104. DOI:10.1136/jmg.39.2.98. PMC:1735038. PMID:11836357.
  • Debeer P، Schoenmakers EF، Thoelen R، وآخرون (2000). "Physical map of a 1.5 mb region on 12p11.2 harbouring a synpolydactyly associated chromosomal breakpoint". Eur. J. Hum. Genet. ج. 8 ع. 8: 561–70. DOI:10.1038/sj.ejhg.5200497. PMID:10951517.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 12
جينات الكروموسوم 12
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية