Nitrazepam

Nitrazepam

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 7-nitro-5-fenylo-1,3-dihydro-2H-benzo[e][1,4]diazepin-2-on
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C15H11N3O3
Masa molowa	281,27 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	146-22-5
PubChem	4506
DrugBank	DB01595
SMILES C1C(=O)NC2=C(C=C(C=C2)[N+](=O)[O-])C(=N1)C3=CC=CC=C3
InChI InChI=1S/C15H11N3O3/c19-14-9-16-15(10-4-2-1-3-5-10)12-8-11(18(20)21)6-7-13(12)17-14/h1-8H,9H2,(H,17,19) InChIKey KJONHKAYOJNZEC-UHFFFAOYSA-N
Klasyfikacja medyczna
ATC	N05 CD02
Legalność w Polsce	substancja psychotropowa grupy IV-P
Stosowanie w ciąży	kategoria D
Farmakokinetyka Działanie nasenne i uspokajające Biodostępność 53–94% Okres półtrwania 16–38h Metabolizm wątrobowy Wydalanie z moczem
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie
Multimedia w Wikimedia Commons

Nitrazepam (łac. Nitrazepamum) (ATC: N05 CD02) – lek nasenny i uspokajający, pochodna benzodiazepiny.

Skutkami ubocznymi działania leku mogą być m.in. brak koncentracji, problemy z pamięcią, poczucie zmęczenia, koszmarne sny.

Nitrazepam działa na ośrodki limbiczne i podwzgórze. Zwiększa powinowactwo kwasu gamma-aminomasłowego do receptora GABA-A.

Wykazuje przede wszystkim komponentę nasenną. Po wprowadzeniu do lecznictwa nowszego estazolamu rola nitrazepamu zmalała.

Preparaty

• Nitrazepam GSK tabletki 5 mg

Preparat produkowany od 1973 roku^[1]. Krajową produkcję tabletek rozpoczęły ówczesne Poznańskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" (obecnie GlaxoSmithKline Poznań).

Bibliografia

• Małgorzata Rzewuska: Leczenie zaburzeń psychicznych. Wyd. 3. Warszawa: PZWL, 2006. ISBN 83-200-3354-3.brak strony w książce

Przypisy