Tofizopam

Tofizopam

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 1-(3,4-dimetoksyfenylo)-5-etylo-7,8-dimetoksy-4-metylo-5H-benzo[d][1,2]diazepina Inne nazwy i oznaczenia tofisopam
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C22H26N2O4
Masa molowa	382,45 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	22345-47-7
PubChem	5502
DrugBank	DB08811
SMILES CCC1C(=NN=C(C2=CC(=C(C=C12)OC)OC)C3=CC(=C(C=C3)OC)OC)C
InChI InChI=1S/C22H26N2O4/c1-7-15-13(2)23-24-22(14-8-9-18(25-3)19(10-14)26-4)17-12-21(28-6)20(27-5)11-16(15)17/h8-12,15H,7H2,1-6H3 InChIKey RUJBDQSFYCKFAA-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Temperatura topnienia 156,5 °C[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-09-18] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Uwaga Zwroty H H302, H400 Zwroty P P273 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanej karty charakterystyki Szkodliwy (Xn) Groźny dla środowiska (N) Zwroty R R22, R50 Zwroty S S60, S61 Numer RTECS DE9540000 Dawka śmiertelna LD50 825 mg/kg (szczur, doustnie)[2]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	N05BA23
Farmakokinetyka Okres półtrwania 6–8 h Metabolizm wątrobowy Wydalanie z moczem
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustne
Multimedia w Wikimedia Commons

Tofizopam, tofisopam – organiczny związek chemiczny z grupy benzodiazepin.

Farmakologicznie odznacza się działaniem przeciwlękowym. Nie wykazuje innych właściwości charakterystycznych dla leków benzodiazepinowych (m.in. brak działania przeciwdrgawkowego). W odróżnieniu od najczęściej spotykanych leków benzodiazepinowych opartych o szkielet benzo[1,4]diazepiny, jest pochodną benzo[d][1,2]diazepiny (z układem atomów azotu w sąsiednich pozycjach pierścienia diazepinowego).

Został wprowadzony do lecznictwa (pod nazwą handlową Grandaxin) w 1970 roku przez firmę Egis Pharmaceuticals. Stosuje się go na Węgrzech, Tajlandii, Rosji, Japonii i Czechach; w innych krajach jest praktycznie nieznany. Pochodnymi tofizopamu są lewotofizopam, dekstofizopam, giryzopam oraz neryzopam.

Postacie handlowe

• Grandaxin (Egis Pharmaceuticals, Węgry) – preparat w Polsce niezarejestrowany, dostępny wyłącznie w trybie importu docelowego.

Przypisy

Bibliografia

• AlicjaA. Chwalibogowska-Podlewska AlicjaA., JanJ. Podlewski JanJ., Leki Współczesnej Terapii, Warszawa: Medical Tribune Polska, 2009, ISBN 978-83-601355-1-8 .brak strony (książka)
• Tadeusz J.T.J. Szuba Tadeusz J.T.J., Przegląd nowych leków 2004 r., „Aptekarz”, 13 (5/6), Towarzystwo Farmaceutyczno-Ekonomiczne, 2005, s. 127, ISSN 1230-8730 [zarchiwizowane z adresu 2008-12-27] .
• Nowe leki 2001–2005. Refundować – nie refundować, dlaczego?, „Aptekarz”, 16, Towarzystwo Farmaceutyczno-Ekonomiczne, 2008, s. 97, ISSN 1230-8730 [zarchiwizowane z adresu 2013-10-08] .