CRLF3

CRLF3
معرفات
أسماء بديلة CRLF3, CREME-9, CREME9, CRLM9, CYTOR4, FRWS, p48.2, cytokine receptor like factor 3
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614853 MGI: MGI:1860086 HomoloGene: 9327 GeneCards: 51379
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• identical protein binding
• ربط دي إن إي

مكونات خلوية

• غشاء خلوي
• سيتوبلازم
• عصارة خلوية
• نواة

عمليات حيوية

• negative regulation of cell growth
• ‏GO:0060469، ‏GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated
• ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني
• positive regulation of receptor signaling pathway via JAK-STAT
• G1/S transition of mitotic cell cycle

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51379 54394
Ensembl ENSG00000176390 ENSMUSG00000017561
يونيبروت

Q8IUI8

Q9Z2L7

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NR_073118 NM_015986، ‏NR_073118

‏NM_018776، ‏XR_001780029، ‏XR_004936994 NM_001277106، ‏NM_018776، ‏XR_001780029، ‏XR_004936994

RefSeq (بروتين)

NP_057070

‏NP_061246 NP_001264035، ‏NP_061246

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 79.94 – 79.97 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CRLF3‏ (Cytokine receptor like factor 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRLF3 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: cytokine receptor-like factor 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Visser R، Koelma N، Vijfhuizen L، وآخرون (2009). "RNF135 mutations are not present in patients with Sotos syndrome-like features". Am. J. Med. Genet. A. ج. 149A ع. 4: 806–8. DOI:10.1002/ajmg.a.32694. PMID:19291764.
  • Gudbjartsson DF، Walters GB، Thorleifsson G، وآخرون (2008). "Many sequence variants affecting diversity of adult human height". Nat. Genet. ج. 40 ع. 5: 609–15. DOI:10.1038/ng.122. PMID:18391951.
  • Zhao J، Li M، Bradfield JP، وآخرون (2010). "The role of height-associated loci identified in genome wide association studies in the determination of pediatric stature". BMC Med. Genet. ج. 11: 96. DOI:10.1186/1471-2350-11-96. PMC:2894790. PMID:20546612.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Yang F، Xu YP، Li J، وآخرون (2009). "Cloning and characterization of a novel intracellular protein p48.2 that negatively regulates cell cycle progression". Int. J. Biochem. Cell Biol. ج. 41 ع. 11: 2240–50. DOI:10.1016/j.biocel.2009.04.022. PMID:19427400.
  • Gevaert K، Goethals M، Martens L، وآخرون (2003). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
  • Johnatty SE، Beesley J، Chen X، وآخرون (2010). "Evaluation of candidate stromal epithelial cross-talk genes identifies association between risk of serous ovarian cancer and TERT, a cancer susceptibility "hot-spot"". PLoS Genet. ج. 6 ع. 7: e1001016. DOI:10.1371/journal.pgen.1001016. PMC:2900295. PMID:20628624.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Barbe L، Lundberg E، Oksvold P، وآخرون (2008). "Toward a confocal subcellular atlas of the human proteome". Mol. Cell. Proteomics. ج. 7 ع. 3: 499–508. DOI:10.1074/mcp.M700325-MCP200. PMID:18029348.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Douglas J، Cilliers D، Coleman K، وآخرون (2007). "Mutations in RNF135, a gene within the NF1 microdeletion region, cause phenotypic abnormalities including overgrowth". Nat. Genet. ج. 39 ع. 8: 963–5. DOI:10.1038/ng2083. PMID:17632510.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 17
جينات الكروموسوم 17
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية