HOXB5

HOXB5
معرفات
أسماء بديلة HOXB5, HHO.C10, HOX2, HOX2A, HU-1, Hox2.1, homeobox B5
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142960 MGI: MGI:96186 HomoloGene: 37585 GeneCards: 3215
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific
sequence-specific DNA binding
‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
ربط دي إن إي
‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
transcription factor activity, RNA polymerase II distal enhancer sequence-specific binding

مكونات خلوية

fibrillar center
نواة
عصارة خلوية

عمليات حيوية

‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني
anatomical structure morphogenesis
transcription by RNA polymerase II
‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
نمو متعدد الخلايا
نمو الهيكل العظمي الجنيني
endothelial cell differentiation
نقل شاردة الكالسيوم
تشكل الهيكل العظمي الجنيني
نسخ الدنا

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3215 15413
Ensembl ENSG00000120075 ENSMUSG00000038700
يونيبروت

P09067

P09079

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_002147

NM_008268

RefSeq (بروتين)

NP_002138

NP_032294

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 96.19 – 96.2 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HOXB5‏ (Homeobox B5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXB5 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ McAlpine PJ، Shows TB (يوليو 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
  2. ^ Scott MP (نوفمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
  3. ^ "Entrez Gene: HOXB5 homeobox B5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Galang CK، Hauser CA (مايو 1992). "Cooperative DNA binding of the highly conserved human Hox 2.1 homeodomain gene product". The New Biologist. ج. 4 ع. 5: 558–68. PMID:1355360.
  • Peverali FA، D'Esposito M، Acampora D، Bunone G، Negri M، Faiella A، Stornaiuolo A، Pannese M، Migliaccio E، Simeone A (أكتوبر 1990). "Expression of HOX homeogenes in human neuroblastoma cell culture lines". Differentiation; Research in Biological Diversity. ج. 45 ع. 1: 61–9. DOI:10.1111/j.1432-0436.1990.tb00458.x. PMID:1981366.
  • Giampaolo A، Acampora D، Zappavigna V، Pannese M، D'Esposito M، Carè A، Faiella A، Stornaiuolo A، Russo G، Simeone A (يونيو 1989). "Differential expression of human HOX-2 genes along the anterior-posterior axis in embryonic central nervous system". Differentiation; Research in Biological Diversity. ج. 40 ع. 3: 191–7. DOI:10.1111/j.1432-0436.1989.tb00598.x. PMID:2570724.
  • Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (ديسمبر 1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Research. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
  • Boncinelli E، Acampora D، Pannese M، D'Esposito M، Somma R، Gaudino G، Stornaiuolo A، Cafiero M، Faiella A، Simeone A (1990). "Organization of human class I homeobox genes". Genome / National Research Council Canada = Génome / Conseil National De Recherches Canada. ج. 31 ع. 2: 745–56. DOI:10.1139/g89-133. PMID:2576652.
  • Rabin M، Ferguson-Smith A، Hart CP، Ruddle FH (ديسمبر 1986). "Cognate homeo-box loci mapped on homologous human and mouse chromosomes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 83 ع. 23: 9104–8. DOI:10.1073/pnas.83.23.9104. PMC:387083. PMID:2878432.
  • Hart CP، Awgulewitsch A، Fainsod A، McGinnis W، Ruddle FH (نوفمبر 1985). "Homeo box gene complex on mouse chromosome 11: molecular cloning, expression in embryogenesis, and homology to a human homeo box locus". Cell. ج. 43 ع. 1: 9–18. DOI:10.1016/0092-8674(85)90007-8. PMID:3000607.
  • Xu WM، Gorman PA، Rider SH، Hedge PJ، Moore G، Prichard C، Sheer D، Solomon E (نوفمبر 1988). "Construction of a genetic map of human chromosome 17 by use of chromosome-mediated gene transfer". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 85 ع. 22: 8563–7. DOI:10.1073/pnas.85.22.8563. PMC:282499. PMID:3186746.
  • Simeone A، Mavilio F، Bottero L، Giampaolo A، Russo G، Faiella A، Boncinelli E، Peschle C (1986). "A human homoeo box gene specifically expressed in spinal cord during embryonic development". Nature. ج. 320 ع. 6064: 763–5. DOI:10.1038/320763a0. PMID:3453105.
  • Hauser CA، Joyner AL، Klein RD، Learned TK، Martin GR، Tjian R (نوفمبر 1985). "Expression of homologous homeo-box-containing genes in differentiated human teratocarcinoma cells and mouse embryos". Cell. ج. 43 ع. 1: 19–28. DOI:10.1016/0092-8674(85)90008-X. PMID:4075393.
  • Levine M، Rubin GM، Tjian R (أكتوبر 1984). "Human DNA sequences homologous to a protein coding region conserved between homeotic genes of Drosophila". Cell. ج. 38 ع. 3: 667–73. DOI:10.1016/0092-8674(84)90261-7. PMID:6091895.
  • Galang CK، Hauser CA (أغسطس 1993). "Cooperative DNA binding of the human HoxB5 (Hox-2.1) protein is under redox regulation in vitro". Molecular and Cellular Biology. ج. 13 ع. 8: 4609–17. DOI:10.1128/mcb.13.8.4609. PMC:360087. PMID:8101633.
  • Apiou F، Flagiello D، Cillo C، Malfoy B، Poupon MF، Dutrillaux B (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 73 ع. 1–2: 114–5. DOI:10.1159/000134320. PMID:8646877.
  • Kuliev A، Kukharenko V، Morozov G، Freidine M، Rechitsky S، Verlinsky O، Ivakhnenko V، Gindilis V، Strom C، Verlinsky Y (فبراير 1996). "Expression of homebox-containing genes in human preimplantation development and in embryos with chromosomal aneuploidies". Journal of Assisted Reproduction and Genetics. ج. 13 ع. 2: 177–81. DOI:10.1007/BF02072541. PMID:8688592.
  • Sakach M، Safaei R (أغسطس 1996). "Localization of the HoxB5 protein in the developing CNS of late gestational mouse embryos". International Journal of Developmental Neuroscience. ج. 14 ع. 5: 567–73. DOI:10.1016/0736-5748(96)00052-4. PMID:8930688.
  • Archavachotikul K، Ciccone TJ، Chinoy MR، Nielsen HC، Volpe MV (مارس 2002). "Thyroid hormone affects embryonic mouse lung branching morphogenesis and cellular differentiation". American Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology. ج. 282 ع. 3: L359-69. DOI:10.1152/ajplung.00400.2000. PMID:11839528.
  • Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (فبراير 2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 17
جينات الكروموسوم 17
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية