SLC47A1

SLC47A1
معرفات
أسماء بديلة SLC47A1, MATE1, solute carrier family 47 member 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609832 MGI: MGI:1914723 HomoloGene: 34364 GeneCards: 55244
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• antiporter activity
• monovalent cation:proton antiporter activity
• ‏GO:0015238 xenobiotic transmembrane transporter activity

مكونات خلوية

• مكون تكاملي للغشاء
• غشاء خلوي
• غشاء
• حويصلة

عمليات حيوية

• proton transmembrane transport
• نقل عبر الغشاء
• xenobiotic export
• xenobiotic transmembrane transport
• organic cation transport
• cation transport
• xenobiotic transport

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 55244 67473
Ensembl ENSG00000142494 ENSMUSG00000010122
يونيبروت

Q96FL8

Q8K0H1

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_018242

‏XM_006533993، ‏XM_006533995، ‏XM_011249188، ‏XM_011249189، ‏XR_003949493، ‏XM_036156909، ‏XM_036156910 NM_026183، ‏XM_006533993، ‏XM_006533995، ‏XM_011249188، ‏XM_011249189، ‏XR_003949493، ‏XM_036156909، ‏XM_036156910

RefSeq (بروتين)

NP_060712

‏XP_006534056، ‏XP_006534058، ‏XP_011247490، ‏XP_011247491، ‏XP_036012802، ‏XP_036012803 NP_080459، ‏XP_006534056، ‏XP_006534058، ‏XP_011247490، ‏XP_011247491، ‏XP_036012802، ‏XP_036012803

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 61.23 – 61.27 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC47A1‏ (Solute carrier family 47 member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC47A1 في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Otsuka M، Matsumoto T، Morimoto R، Arioka S، Omote H، Moriyama Y (ديسمبر 2005). "A human transporter protein that mediates the final excretion step for toxic organic cations". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 50: 17923–8. DOI:10.1073/pnas.0506483102. PMC:1312386. PMID:16330770.
  2. ^ Morita Y، Kodama K، Shiota S، Mine T، Kataoka A، Mizushima T، Tsuchiya T (يوليو 1998). "NorM, a putative multidrug efflux protein, of Vibrio parahaemolyticus and its homolog in Escherichia coli". Antimicrob. Agents Chemother. ج. 42 ع. 7: 1778–82. PMC:105682. PMID:9661020.
  3. ^ "Entrez Gene: FLJ10847 hypothetical protein FLJ10847". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  4. ^ Brown MH، Paulsen IT، Skurray RA (يناير 1999). "The multidrug efflux protein NorM is a prototype of a new family of transporters". Mol. Microbiol. ج. 31 ع. 1: 394–5. DOI:10.1046/j.1365-2958.1999.01162.x. PMID:9987140.

قراءة متعمقة

  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Bi W، Yan J، Stankiewicz P، وآخرون (2002). "Genes in a refined Smith-Magenis syndrome critical deletion interval on chromosome 17p11.2 and the syntenic region of the mouse". Genome Res. ج. 12 ع. 5: 713–28. DOI:10.1101/gr.73702. PMC:186594. PMID:11997338.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Otsuka M، Matsumoto T، Morimoto R، وآخرون (2006). "A human transporter protein that mediates the final excretion step for toxic organic cations". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 50: 17923–8. DOI:10.1073/pnas.0506483102. PMC:1312386. PMID:16330770.
  • Ohta KY، Inoue K، Hayashi Y، Yuasa H (2006). "Molecular identification and functional characterization of rat multidrug and toxin extrusion type transporter 1 as an organic cation/H+ antiporter in the kidney". Drug Metab. Dispos. ج. 34 ع. 11: 1868–74. DOI:10.1124/dmd.106.010876. PMID:16928787.
  • Omote H، Hiasa M، Matsumoto T، وآخرون (2007). "The MATE proteins as fundamental transporters of metabolic and xenobiotic organic cations". Trends Pharmacol. Sci. ج. 27 ع. 11: 587–93. DOI:10.1016/j.tips.2006.09.001. PMID:16996621.
  • Tsuda M، Terada T، Asaka J، وآخرون (2007). "Oppositely directed H+ gradient functions as a driving force of rat H+/organic cation antiporter MATE1". Am. J. Physiol. Renal Physiol. ج. 292 ع. 2: F593–8. DOI:10.1152/ajprenal.00312.2006. PMID:17047166.
  • Chen Y، Zhang S، Sorani M، Giacomini KM (2007). "Transport of paraquat by human organic cation transporters and multidrug and toxic compound extrusion family". J. Pharmacol. Exp. Ther. ج. 322 ع. 2: 695–700. DOI:10.1124/jpet.107.123554. PMID:17495125.
  • Tanihara Y، Masuda S، Sato T، وآخرون (2007). "Substrate specificity of MATE1 and MATE2-K, human multidrug and toxin extrusions/H(+)-organic cation antiporters". Biochem. Pharmacol. ج. 74 ع. 2: 359–71. DOI:10.1016/j.bcp.2007.04.010. PMID:17509534.
  • Kajiwara M، Terada T، Asaka J، وآخرون (2007). "Critical roles of Sp1 in gene expression of human and rat H+/organic cation antiporter MATE1". Am. J. Physiol. Renal Physiol. ج. 293 ع. 5: F1564–70. DOI:10.1152/ajprenal.00322.2007. PMID:17855482.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 17
جينات الكروموسوم 17
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية