CYP4F22

CYP4F22
معرفات
أسماء بديلة CYP4F22, ARCI5, INLNE, LI3, cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611495 MGI: MGI:2445210 HomoloGene: 69814 GeneCards: 126410
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

ربط أيون الحديد
oxidoreductase activity
heme binding
‏GO:0050602 oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen
ربط أيون فلزي
monooxygenase activity

مكونات خلوية

organelle membrane
endoplasmic reticulum membrane
شبكة إندوبلازمية
غشاء
intracellular membrane-bounded organelle

عمليات حيوية

icosanoid metabolic process

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 126410 320997
Ensembl ENSG00000171954 ENSMUSG00000061126
يونيبروت

Q6NT55

Q8BGU0

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_173483، ‏XM_011527692 XM_011527693، ‏NM_173483، ‏XM_011527692

‏XM_006524423 NM_177307، ‏XM_006524423

RefSeq (بروتين)

‏XP_011525994، ‏XP_011525995 NP_775754، ‏XP_011525994، ‏XP_011525995

‏XP_006524486 NP_796281، ‏XP_006524486

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 32.67 – 32.71 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CYP4F22‏ (Cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CYP4F22 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: CYP4F22". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
  2. ^ Lefèvre C، Bouadjar B، Ferrand V، Tadini G، Mégarbané A، Lathrop M، Prud'homme JF، Fischer J (مارس 2006). "Mutations in a new cytochrome P450 gene in lamellar ichthyosis type 3". Hum. Mol. Genet. ج. 15 ع. 5: 767–76. DOI:10.1093/hmg/ddi491. PMID:16436457.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 19
جينات الكروموسوم 19
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 19 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية